5-氨基-2-丁氧基吡啶 | 539-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-丁氧基吡啶
• 英文名称: 6-butoxypyridin-3-ylamine
• 英文别名: 6-Butoxy-[3]pyridylamin；5-amino-2-butoxypyridine；6-butoxy-3-pyridinamine；2-n-butoxy-5-aminopyridine；6-butoxypyridin-3-amine
• CAS: 539-23-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00023469
• 分子量: 166.223
• InChiKey: DAFKCYYRSZSMAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.44°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0370

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-丁氧基吡啶 在 吡啶 、 alkaline solution 作用下， 生成 sulfanilic acid-(6-butoxy-[3]pyridylamide)
  参考文献：
  名称：

  抑结核化合物；2-丁氧基-5-氨基吡啶的N5-衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a062
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 氢化钾 、 五溴化磷 作用下， 生成 5-氨基-2-丁氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Binz; v. Schickh, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 315,321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Highly Reactive Pyridine- and Pyrimidine-Containing Diarylamine Antioxidants
  作者：Jason J. Hanthorn、Luca Valgimigli、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jo301013c

  日期：2012.8.17

  produce a library of substituted heterocyclic diarylamines that we have used to provide further insight into the structure–reactivity relationships of these compounds as antioxidants (see the accompanying paper, DOI: 10.1021/jo301012x). The diarylamines were prepared in short, modular sequences from 2-aminopyridine and 2-aminopyrimidine wherein aminations of intermediate pyri(mi)dyl bromides and then

  我们最近报告了对开发新型二芳基胺自由基捕获抗氧化剂（汉索恩（JJ）等。J.上午 化学 Soc。 2012，134（8306-8309），其中我们证明了将环氮掺入二苯胺中可提供在H原子对过氧自由基的转移反应性与对单电子氧化的稳定性之间折衷的化合物。本文中，我们提供了与该报告相关的合成研究的详细信息，已对其进行了实质性扩展，以生成取代的杂环二芳基胺库，我们已使用该库进一步了解了这些化合物作为抗氧化剂的结构-反应性关系（请参阅随附的纸张，DOI：10.1021 / jo301012x）。简而言之，制备了二芳基胺 由2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶组成的模块序列，其中中间体吡啶（mi）dyl溴化物的胺化以及然后Pd催化的胺与前体溴化物的交叉偶联反应是生成二芳基胺的关键步骤。发现交叉偶联反应在Pd（η3 -1-PHC 3 ħ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）作为前段催化剂，这给了比常规的Pd源，钯更高的产量2（DBA）3。
• 3-Pyridylamine substituted ergolines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04004011A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  This invention provides new compounds of formula I, ##STR1## wherein R is 3-pyridyl or 3-pyridyl mono- or polysubstituted BY LOWER ALKYL, LOWER ALKOXY, LOWER ALKYLTHIO, PHENOXY, HALOGEN, HYDROXY, OR THE GROUP ##STR2## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 is, independently, hydrogen or lower alkyl, Useful as prolactin secretion inhibitors for the treatment of galactorrhea.

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，##STR1## 其中R是3-吡啶基或3-吡啶基单烷基或多取代物，通过LOWER ALKYL，LOWER ALKOXY，LOWER ALKYLTHIO，PHENOXY，HALOGEN，HYDROXY或GROUP ##STR2## 进行取代，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为氢或低烷基。这些化合物可用作催乳素分泌抑制剂，用于治疗泌乳素过多症。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20100144710A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义，其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。