5-氨基-2-丁氧基吡啶盐酸盐 | 74185-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-丁氧基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 6-butoxy-[3]pyridylamine; dihydrochloride
• 英文别名: 5-Amino-2-butoxypyridine hydrochloride；6-butoxypyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 74185-95-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O*2ClH
• 分子量: 239.145
• InChiKey: FVMMFEAZGMRCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 5-氨基-2-丁氧基吡啶盐酸盐 在 甲醇 作用下， 生成 (6-butoxy-[3]pyridyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  抑结核化合物；2-丁氧基-5-氨基吡啶的N5-衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01199a062

文献信息

• Synthesis, Identification, and Structure–Activity Relationship Analysis of GATA4 and NKX2-5 Protein–Protein Interaction Modulators
  作者：Mikael Jumppanen、Sini M. Kinnunen、Mika J. Välimäki、Virpi Talman、Samuli Auno、Tanja Bruun、Gustav Boije af Gennäs、Henri Xhaard、Ingo B. Aumüller、Heikki Ruskoaho、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01086

  日期：2019.9.12

  cytotoxicity. The structure-activity relationship (SAR) analysis revealed that the aromatic isoxazole substituent in the southern part regulates the inhibition of GATA4-NKX2-5 transcriptional synergy. Moreover, inhibition of GATA4 transcriptional activity correlated with the reduced cell viability. In summary, comprehensive SAR analysis accompanied by data analysis successfully identified potent and selective

  转录因子GATA4和NKX2-5直接相互作用并协同激活几种心脏基因和牵张诱导的心肌肥大。以前，我们将苯基异恶唑羧酰胺1确定为命中化合物，该化合物可抑制GATA4-NKX2-5转录协同作用。在此，通过合成和表征220个衍生物和与结构相关的化合物，探索了1分子结构周围的化学空间。除了协同转录激活，还评估了所选化合物对GATA4和NKX2-5转录活性的影响以及潜在的细胞毒性。结构-活性关系（SAR）分析表明，南部的芳族异恶唑取代基可调节对GATA4-NKX2-5转录协同的抑制作用。而且，对GATA4转录活性的抑制与细胞活力的降低有关。总之，综合的SAR分析和数据分析成功地确定了GATA4-NKX2-5转录协同作用的有效和选择性抑制剂，并揭示了对其重要的结构特征。
• Tuberculostatic Compounds. II. N⁵-Derivatives of 2-Butoxy-5-aminopyridine
  作者：Harris L. Friedman、Leo D. Braitberg、Alexander V. Tolstoouhov、Edmond T. Tisza

  DOI：10.1021/ja01199a062

  日期：1947.7