tert.-Butyl-2-(α-menaphthyl)-carbazat | 1032-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert.-Butyl-2-(α-menaphthyl)-carbazat
• 英文别名: tert-butyl N'-(naphth-1-ylmethyl)-hydrazinecarboxylate；N'-(naphthalen-1-yl)methylhydrazinocarboxylic acid tert-butyl ester；1,1-dimethylethyl 2-(1-naphthalenylmethyl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-(naphthalen-1-ylmethylamino)carbamate
• CAS: 1032-78-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: OYWZKQMNCAJXBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyl-2-(α-menaphthyl)-carbazat 在 盐酸 作用下， 生成 (1-萘基甲基)肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Alkaline Degradation of the Arenesulfonyl Derivatives of α-Menaphthyl- and 1,1-Di-α-menaphthylhydrazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a001
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 (氯甲基)萘 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a white solid (0.84 g, 27%)的产率得到tert.-Butyl-2-(α-menaphthyl)-carbazat
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代3-氨基吡唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，该发明涉及用于调节SCD活性的化合物。

  公开号：

  US20100022486A1

文献信息

• Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050203095A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 and R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  这项发明涉及一般式的取代咪唑吡啶二酮，其中R1和R4如权利要求1中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• Imidazopyridazinediones, Their Preparation And Their Use As Pharmaceutical Compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20070142383A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种通式为R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，尤其是对二肽基肽酶IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• 3,5-Dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones: A class of potent DPP-4 inhibitors
  作者：Matthias Eckhardt、Norbert Hauel、Frank Himmelsbach、Elke Langkopf、Herbert Nar、Michael Mark、Moh Tadayyon、Leo Thomas、Brian Guth、Ralf Lotz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.075

  日期：2008.6

  Systematic variations of the xanthine scaffold in close analogs of development compound BI 1356 led to the class of 3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-ones which provided, after substituent screening, a series of highly potent DPP-4 inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ISOQUINOLINECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE (SCD)
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP2106398A2

  公开（公告）日：2009-10-07
• US7393847B2
  申请人：——

  公开号：US7393847B2

  公开（公告）日：2008-07-01