5-methyl-3-phenyl-6-p-tolyl-5H-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4-one | 60986-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-6-p-tolyl-5H-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-6-(p-tolyl)-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one；5-methyl-6-(4-methylphenyl)-3-phenyl-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 60986-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: BESWQYUOFDGBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-6-p-tolyl-5H-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4-one 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-(二甲基氨基甲基)苯基]-4-甲基-7-苯基-9-氧杂-4,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-2,7,10-三烯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazolo pyridinones

  摘要：

  这份披露描述了一种新型的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是直链低碳烷基，R.sub.2和R.sub.3分别代表氢或低碳烷基，或者与N一起代表##STR2##其中X是CH.sub.2、O或N-CH.sub.3，R.sub.4是氢、原子量约为19到36的卤素或低碳醚，这些化合物可用作降脂药物。

  公开号：

  US04049813A1
• 作为产物：
  描述：

  N,5-二甲基-3-苯基-异噁唑-4-羧酰胺 在 正丁基锂 、 硫酸 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-methyl-3-phenyl-6-p-tolyl-5H-isoxazolo[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazolo pyridinones

  摘要：

  这份披露描述了一种新型的化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是直链低碳烷基，R.sub.2和R.sub.3分别代表氢或低碳烷基，或者与N一起代表##STR2##其中X是CH.sub.2、O或N-CH.sub.3，R.sub.4是氢、原子量约为19到36的卤素或低碳醚，这些化合物可用作降脂药物。

  公开号：

  US04049813A1

文献信息

• Isoxazolopyridinones
  申请人：——

  公开号：US20040248893A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula I, wherein X, Y, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula I are useful as pharmaceuticals. 1

  本发明提供了I式化合物，其中X，Y，R1，R2和R3的定义如描述中所述，并提供了其制备方法。I式化合物可用作药物。
• METHODS OF USING SUBSTITUTED ISOXAZOLO PYRIDINONES AS DISSOCIATED GLUCOCORTICOIDS
  申请人：Xu Huaqiang Eric

  公开号：US20100179167A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A method for treating a subject having an inflammatory or auto-immune disease with a substituted isoxazolo pyridinone. Also, a method for administering a substituted isoxazolo pyridinone to a cell to retain or increase glucocorticoid receptor transrepression activity with only minimal glucocorticoid receptor transactivation activity.

  一种使用取代的异噁唑吡啶酮治疗患有炎症或自身免疫疾病的主体的方法。此外，还提供了一种使用取代的异噁唑吡啶酮给细胞进行治疗的方法，以保持或增加糖皮质激素受体的转录抑制活性，同时只有最小的糖皮质激素受体转录激活活性。
• Isoxazolopyridone derivatives as allosteric metabotropic glutamate receptor 7 antagonists
  作者：Masayuki Nakamura、Hideki Kurihara、Gentaroh Suzuki、Morihiro Mitsuya、Mitsuru Ohkubo、Hisashi Ohta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.070

  日期：2010.1

  This Letter describes the synthesis and evaluation of mGluR7 antagonists in the isoxazolopyridone series. In the course of modi. cation in this class, novel solid support synthesis of the isoxazolopyridone scaffold was developed. Subsequent chemical modi. cation led to the identification of several potent derivatives with improved physicochemical properties compared to a hit compound 1. Among these, 2 showed good oral bioavailability and brain penetrability, suggesting that 2 may be useful for in vivo study to elucidate the role of mGluR7. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• JP2005501847A5
  申请人：ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2005501847A5

  公开（公告）日：2005-10-06
• ISOXAZOLOPYRIDINONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1418912B1

  公开（公告）日：2007-02-28