2-acetyl-1-amino-4-bromo-anthraquinone | 76716-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-acetyl-1-amino-4-bromo-anthraquinone
• 英文别名: 2-Acetyl-1-amino-4-brom-anthrachinon；2-Acetyl-1-amino-4-bromo-9,10-anthracenedione；2-acetyl-1-amino-4-bromoanthracene-9,10-dione
• CAS: 76716-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: AFAJKIJPJMMVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-amino-4-bromo-anthraquinone 、 对苯二胺 在 吡啶 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 生成 2-acetyl-1-amino-4-(4-amino-anilino)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  DE612870

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-acetyl-4-bromanthrachinon
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017806A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-acetyl-4--bromanthrachinon aus 1-Nitro-2-äthylanthrachinon, bei dem in die bei der Herstellung von 3-Methyl-anthra-[1,2-c]--isoxazol entstehende, Oleum enthaltende Lösung die 2- bis 2,5fache Gewichtsmenge, bezogen auf 1-Nitro-2-äthyl- anthrachinon, kristallisiertes Eisen-II-sulfat eingetragen wird, das Gemisch durch Zugeben von Wasser auf 60 bis 90 gew.%ige Schwefelsäure verdünnt und die Isoxazolverbindung durch Erwärmen auf 80 bis 95°C reduziert wird. Das erhaltene Reaktionsgemisch wird auf 10 bis 50 gew.- %ige Schwefelsäure verdünnt und das Reduktionsprodukt bei Temperaturen zwischen 5 und 50°C monobromiert. Man erhält 1-Amino-2-acetyl-4-bromanthrachinon in sehr hoher Ausbeute und in sehr hoher Reinheit.

  一种由 1-硝基-2-乙基蒽醌制备 1-氨基-2-乙酰基-4-溴蒽醌的工艺，其中将 2 至 2.5 倍重量（以 1-硝基-2-乙基蒽醌为基数）的结晶硫酸铁 II 引入到在制备 3-甲基-蒽-[1,2-c]-异噁唑过程中形成的含发烟硫酸溶液中，通过加水将混合物稀释为 60 至 90%重量的硫酸，并通过加热将异噁唑化合物降至 80 至 95°C。加水稀释至 60%至 90%（重量百分比）的硫酸，然后加热将异噁唑化合物的温度降至 80 至 95°C。将生成的反应混合物稀释至 10 至 50 重量％的硫酸，然后在 5 至 50°C 的温度下对还原产物进行单溴处理。得到的 1-氨基-2-乙酰基-4-溴蒽醌收率非常高，纯度也非常高。
• DE612870
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——