tert-butyl (4-methylbenzoyl)oxycarbamate | 1613027-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-methylbenzoyl)oxycarbamate
• 英文别名: [(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 4-methylbenzoate；[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 4-methylbenzoate
• CAS: 1613027-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: YRTLDBKGSRFCND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-methylbenzoyl)oxycarbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到叔-丁基 p-苯甲基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳胺的脱羧合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于通过芳基羧酸与羟基氨基甲酸酯在原位获得的钯催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的分子内脱羧偶联（IDC）来合成芳基胺。该反应提供了在温和条件下以特定位置形成C（sp 2）-N键的结构多样的芳基胺的便捷通道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02724
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl (4-methylbenzoyl)oxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳胺的脱羧合成

  摘要：

  已经开发出一种新的方法，用于通过芳基羧酸与羟基氨基甲酸酯在原位获得的钯催化的芳酰氧基氨基甲酸酯的分子内脱羧偶联（IDC）来合成芳基胺。该反应提供了在温和条件下以特定位置形成C（sp 2）-N键的结构多样的芳基胺的便捷通道。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02724

文献信息

• [EN] IMPROVED AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES<br/>[FR] AMINOHYDROXYLATION AMÉLIORÉE D'ALCÈNES
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2011159177A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  该发明涉及一种使用N-氧羰酸酯试剂（例如N-酰氧羰酸酯、N-烷氧羰酸酯和N-芳基氧羰酸酯试剂）对烯烃进行氨羟基化的方法。该发明特别涉及一种可以在无需添加碱的情况下进行的分子间氨羟基化反应。该发明还涉及新颖的N-氧羰酸酯试剂，这些试剂是稳定的结晶材料。该发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物方面非常有用，例如具有生物活性的化合物。
• AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES
  申请人：Mee Simon Peter Harold

  公开号：US20130274479A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  本发明涉及使用N-氧化氨基甲酸酯试剂（例如N-酰氧基氨基甲酸酯、N-烷氧羰氧甲酸酯和N-芳烃氧羰氧甲酸酯试剂）进行烯烃氨基羟化的方法。本发明特别涉及可以在无添加碱的情况下进行的分子间氨基羟化反应。本发明还涉及新颖的N-氧化氨基甲酸酯试剂，其为稳定的晶体材料。本发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物（例如具有生物活性的化合物）方面非常有用。
• Rhodium-Catalyzed Selective C(<i>sp</i>²)–H Activation/Annulation of <i>tert</i>-Butyl Benzoyloxycarbamates with 1,3-Diynes: A One Step Access to Alkynylated Isocoumarins and Bis-Isocoumarins
  作者：Bedadyuti Vedvyas Pati、Shyam Kumar Banjare、Gopal Krushna Das Adhikari、Tanmayee Nanda、Ponneri C. Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01901

  日期：2022.8.12

  and stereoselective synthesis of alkynylated and bis-isocoumarin from 1,3-dialkyne. Exclusive one-pot formation of 3,3-bis-isocoumarin isomers has been achieved by eliminating several other possibilities. This is the first example of transition metal catalyzed synthesis of alkynylated and bis-isocoumarin scaffolds. The protocol is compatible with a wide range of functional groups affording good to excellent

  我们在此报告从 1,3-二炔烃催化的炔基化和双异香豆素的区域选择性和立体选择性合成。通过消除其他几种可能性，已经实现了 3,3-双-异香豆素异构体的独家一锅法形成。这是过渡金属催化合成炔基化和双异香豆素支架的第一个例子。该协议与广泛的功能组兼容，可提供良好的产量。已经进行了一些机械研究，包括氘标记实验和动力学同位素效应研究。
• <i>Ortho</i>-Selective amination of arene carboxylic acids <i>via</i> rearrangement of acyl <i>O</i>-hydroxylamines
  作者：James E. Gillespie、Nelson Y. S. Lam、Robert J. Phipps

  DOI：10.1039/d3sc03293k

  日期：——

  straightforward ortho-selective amination of arene carboxylic acids, arising from a facile rearrangement of acyl O-hydroxylamines without requiring precious metal catalysts. A broad scope of benzoic acid substrates are compatible and the reaction can be applied to longer chain arene carboxylic acids. Mechanistic studies probe the specific requirement for trifluoroacetic acid in generating the active aminating

  芳烃 C-H 键的直接胺化是形成苯胺衍生结构单元的一种有吸引力的断开方式。这种转变带来了重大的实际挑战；邻位选择性胺化的经典方法需要强酸性或强制条件，而当代催化过程通常需要定制的导向基团和/或贵金属催化。我们报道了芳烃羧酸的温和且程序简单的邻位选择性胺化，其由酰基O-羟胺的轻松重排产生，无需贵金属催化剂。与多种苯甲酸底物兼容，该反应可应用于长链芳烃羧酸。机理研究探讨了三氟乙酸在生成活性胺化剂时的具体要求，并表明在铁催化剂存在下，两种独立的机制可能并行运行：（i）铁氮烯中间体和（ii）自由基链途径。无论遵循哪种机制，都会获得高邻位选择性，这被认为是由羧酸基序产生的方向性（第一）或吸引相互作用（第二）引起的。
• TFA-Mediated Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles from Carbamates and Nitriles
  作者：Daijiao Zhuang、Yuankun Wu、Shuairan Wang、Yuelin Tao、Peihua Liu、Xiaofeng Luo、Tianqiang Wang、Rulong Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00640

  日期：——

  An unprecedented protocol for the synthesis of 1,2,4-oxadiazoles from carbamates has been developed by employing nitriles as both substrates and solvents. This one-pot procedure achieves the formation of C═N bonds via TFA-mediated [3+2] annulation. A series of 1,2,4-oxadiazoles are synthesized in moderate to good yields.

  通过使用腈作为底物和溶剂，开发了一种从氨基甲酸酯合成 1,2,4-恶二唑的前所未有的方案。这一一锅法通过 TFA 介导的 [3+2] 环化实现了 C=N 键的形成。以中等至良好的收率合成了一系列 1,2,4-恶二唑。