5-氨基-2-氯苯甲酰胺 | 111362-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 5-amino-2-chlorobenzamide
• CAS: 111362-50-6
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD07787477
• 分子量: 170.598
• InChiKey: KBIUWISITKJWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氯苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氨基磺酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.58h， 以29%的产率得到5-hydrazino-2-chloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Mnk1 or Mnk2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。

  公开号：

  EP1746099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酰胺 在 锌 溶剂黄146 、 乙醇 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-amino-2-chlorobenzamide as a solid的产率得到5-氨基-2-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds, compositions and methods

  摘要：

  本发明公开了一种通过调节KSP的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。

  公开号：

  US20070142460A1

文献信息

• Selective and Potent Urea Inhibitors of Cryptosporidium parvum Inosine 5′-Monophosphate Dehydrogenase
  作者：Suresh Kumar Gorla、Mandapati Kavitha、Minjia Zhang、Xiaoping Liu、Lisa Sharling、Deviprasad R. Gollapalli、Boris Striepen、Lizbeth Hedstrom、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/jm3007917

  日期：2012.9.13

  ineffective. Genomic analysis revealed that the parasite relies solely on inosine-5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) for the biosynthesis of guanine nucleotides. Herein, we report a selective urea-based inhibitor of C. parvum IMPDH (CpIMPDH) identified by high-throughput screening. We performed a SAR study of these inhibitors with some analogues exhibiting high potency (IC50 < 2 nM) against CpIMPDH, excellent

  Cryptosporidium parvum和相关物种是肠道的人畜共患细胞内寄生虫。隐孢子虫是世界各地儿童腹泻的主要原因。感染可导致儿童和免疫功能低下患者的严重病理。这种水生寄生虫对常见的水处理方法有抵抗力，因此即使在拥有强大水安全系统的国家也对饮用水和娱乐用水构成突出威胁。目前用来对抗这些生物的药物是无效的。基因组分析显示，该寄生虫仅依靠肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 来生物合成鸟嘌呤核苷酸。在此，我们报告了一种选择性的基于尿素的C. parvum IMPDH ( CpIMPDH) 通过高通量筛选鉴定。我们对这些抑制剂进行了 SAR 研究，其中一些类似物表现出针对Cp IMPDH 的高效力 (IC 50 < 2 nM) 、与人 IMPDH 2 型相比具有 >1000 倍的出色选择性以及在小鼠肝微粒体中的良好稳定性。一部分抑制剂在弓形虫模型中也显示出有效的抗寄生虫活性。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070142460A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性来治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• Syntheses of 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethylamine Derivatives and Their Antiulcer Activities.
  作者：Toru HOSOKAMI、Masahiko KURETANI、Kunio HIGASHI、Masahide ASANO、Kazumi OHYA、Norio TAKASUGI、Eiichi MAFUNE、Tosaku MIKI

  DOI：10.1248/cpb.40.2712

  日期：——

  A series of acyl derivatives of 2-(3, 4-dimethoxyphenyl)ethylamine (4) were synthesized and evaluated for their effectiveness to prevent water-immersion stress-induced gastric ulceration when given intraperitoneally to rats. Among them N-[2-(3, 4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-phenylaminoacetamide hydrochloride (15) had significant antiulcer activity. Further modification of the four parts of 15 revealed that only the introduction of a carbamoyl group into 2- or 3-position of the phenylamino part gave compounds (49-51, 54 and 55) which retained antiulcer activity comparable to the lead compound. However, the compounds (49-51 and 54) did not exert a prophylactic effect when administered orally except for the 3-substituted bezamide derivative 55. Alkyl substitution on the nitrogen of benzamide gave 3-[[[2-(3, 4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamoyl]methyl]amino-N-methylbenzamide (66, DQ-2511) and the related compounds (67, 70, 74 and 77) which all had potent antiuler activities at oral doses of 50-400 mg/kg.

  研究人员合成了一系列 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺（4）的酰基衍生物，并对其腹腔注射给大鼠以预防水浸应激诱发的胃溃疡的有效性进行了评估。其中 N-[2-（3，4-二甲氧基苯基）乙基]-2-苯氨基乙酰胺盐酸盐（15）具有显著的抗溃疡活性。对 15 的四个部分进行进一步修饰后发现，只有在苯氨基部分的 2-位或 3-位引入氨基甲酰基得到的化合物（49-51、54 和 55）才具有与先导化合物相当的抗溃疡活性。然而，除了 3-取代的贝扎酰胺衍生物 55 外，其他化合物（49-51 和 54）在口服时没有产生预防效果。苯甲酰胺氮上的烷基取代产生了 3-[[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基甲酰基]甲基]氨基-N-甲基苯甲酰胺（66，DQ-2511）和相关化合物（67、70、74 和 77），这些化合物在口服剂量为 50-400 毫克/千克时都具有很强的抗溃疡活性。
• Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040224941A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds represented by formula (I), prodrugs thereof and salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification.). 1 Because of having an EDG-1 agonism, the compounds represented by formula (I) are useful in preventing and/or treating peripheral arterial disease such as arteriosclerosis obliterans, thromboangiitis obliterans, Buerger's disease or diabetic neuropathy, sepsis, angiitis, nephritis, pneumonia, stroke, myocardial infarction, edematous state, atherosclerosis, varicosity such as hemorrhoid, anal fissure or fistula ani, dissecting aneurysm of the aorta, angina, DIC, pleuritis, congestive heart failure, multiple organ failure, bedsore, burn, chronic ulcerative colitis, Crohn's disease, heart transplantation, renal transplantation, dermal graft, liver transplantation, osteoporosis, pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, chronic hepatitis, liver cirrhosis, chronic renal failure, or glomerular sclerosis.

  化学式（I）所代表的化合物、其前药和盐，以及包含其作为活性成分的药物组合物（其中每个符号的含义如规范中所定义）。由于具有EDG-1激动作用，化学式（I）所代表的化合物在预防和/或治疗外周动脉疾病（如动脉硬化闭塞症、血栓闭塞性血管炎、布氏病或糖尿病神经病变）、败血症、血管炎、肾炎、肺炎、中风、心肌梗死、水肿状态、动脉硬化、静脉曲张（如痔疮、肛裂或肛门瘘）、主动脉夹层动脉瘤、心绞痛、DIC、胸膜炎、充血性心力衰竭、多器官衰竭、褥疮、烧伤、慢性溃疡性结肠炎、克罗恩病、心脏移植、肾脏移植、皮肤移植、肝脏移植、骨质疏松症、肺纤维化、间质性肺炎、慢性肝炎、肝硬化、慢性肾衰竭或肾小球硬化方面非常有用。
• Carboxylic acid derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient
  申请人：Seko Takuya

  公开号：US20070088027A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Compounds represented by formula (I), prodrugs thereof and salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient (wherein each symbol has the meaning as defined in the specification.). Because of having an EDG-1 agonism, the compounds represented by formula (I) are useful in preventing and/or treating peripheral arterial disease such as arteriosclerosis obliterans, thromboangiitis obliterans, Buerger's disease or diabetic neuropathy, sepsis, angiitis, nephritis, pneumonia, stroke, myocardial infarction, edematous state, atherosclerosis, varicosity such as hemorrhoid, anal fissure or fistula ani, dissecting aneurysm of the aorta, angina, DIC, pleuritis, congestive heart failure, multiple organ failure, bedsore, burn, chronic ulcerative colitis, Crohn's disease, heart transplantation, renal transplantation, dermal graft, liver transplantation, osteoporosis, pulmonary fibrosis, interstitial pneumonia, chronic hepatitis, liver cirrhosis, chronic renal failure, or glomerular sclerosis.

  化学式（I）所代表的化合物，其前体和盐，以及作为活性成分的药物组合物（其中每个符号的含义均如规范中定义）。 由于具有EDG-1激动作用，化学式（I）所代表的化合物在预防和/或治疗外周动脉疾病，如动脉硬化闭塞症、栓塞性血管炎、布尔格病或糖尿病神经病变、败血症、血管炎、肾炎、肺炎、中风、心肌梗死、水肿状态、动脉粥样硬化、痔核、肛裂或肛门瘘、主动脉夹层、心绞痛、DIC、胸膜炎、充血性心力衰竭、多器官衰竭、褥疮、烧伤、慢性溃疡性结肠炎、克罗恩病、心脏移植、肾移植、皮肤移植、肝移植、骨质疏松症、肺纤维化、间质性肺炎、慢性肝炎、肝硬化、慢性肾功能衰竭或肾小球硬化方面具有用途。