tert-butyl 8-chloro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidine-1-carboxylate | 1420367-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 8-chloro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 8-chloro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-A]pyrimidine-1-carboxylate；tert-butyl 8-chloro-6-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]pyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 1420367-18-5
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 285.73
• InChiKey: SQPHZYMTOZVYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-chloro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 8-(3,4-difluorophenethoxy)-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013014185A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 8-chloro-6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140179716A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Long Kai

  公开号：US20130030012A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013014185A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• Substituted pyrimido[1,6-a]pyrimidines as Lp-PLA2 inhibitors
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US09273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性有关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病。
• US9273054B2
  申请人：——

  公开号：US9273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20140179716A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。