Tert-butyl 4-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate | 635758-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: Tert-butyl 4-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
• CAS: 635758-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: UIXVFADAYVFULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-O-tert-butyl 7-O,8-O-dimethyl 5-methyl-1,4-dihydro-2,3-benzoxazine-3,7,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Tert-butyl 4-prop-1-en-2-yl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解：通过闭环复分解产物的 Diels-Alder 反应合成 1,2-Oxaza 多环

  摘要：

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42038

文献信息

• Ring-Closing Metathesis of Enynes Tethered by an N-O Bond: Synthesis of 1,2-Oxaza Polycycles by Diels-Alder Reaction of the Ring-Closing Metathesis Products
  作者：Jinsung Tae、Young-Keun Yang

  DOI：10.1055/s-2003-42038

  日期：——

  Ring-closing metathesis (RCM) reaction of enynes tethered by an N-O bond produced 6- to 8-membered 1,2-oxaza heterocyclic compounds in high yields. Diels-Alder reaction of the cyclic 1,3-dienes with various dienophiles afforded bi- or tri-cyclic compounds efficiently.

  由 NO 键束缚的烯炔的闭环复分解 (RCM) 反应以高产率生产 6 至 8 元 1,2-氧氮杂环化合物。环状 1,3-二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 反应有效地提供了双环或三环化合物。