6-pivaloyloxymethyl-2-pivaloylaminopteridin-4(3H)-one | 142645-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6-pivaloyloxymethyl-2-pivaloylaminopteridin-4(3H)-one
• 英文别名: [2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pteridin-6-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 142645-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₄
• 分子量: 361.401
• InChiKey: LBGGVBLETQFANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-pivaloyloxymethyl-2-pivaloylaminopteridin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(6-Bromomethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Model studies related to the cofactor of the oxomolybdoenzymes Part 5.1 Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpterins

  摘要：

  6-Alkenylpterin (6) was prepared from pteridine (3a) and (R)-glyceraldehyde acetonide via a Wittig condensation. Treatment of 6 with bromine and then diazabicycloundecane (DBU) produced the corresponding alkyne (8).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92091-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 6-羟基甲基蝶呤 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到6-pivaloyloxymethyl-2-pivaloylaminopteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Russell, James R.; Garner, C. David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1245 - 1250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Model studies related to the cofactor of the oxomolybdoenzymes Part 5.1 Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpterins
  作者：James R. Russell、C.David Garner、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92091-4

  日期：1992.6

  6-Alkenylpterin (6) was prepared from pteridine (3a) and (R)-glyceraldehyde acetonide via a Wittig condensation. Treatment of 6 with bromine and then diazabicycloundecane (DBU) produced the corresponding alkyne (8).
• Russell, James R.; Garner, C. David; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 10, p. 1245 - 1250
  作者：Russell, James R.、Garner, C. David、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——