N-(6-Bromomethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide | 139199-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: N-(6-Bromomethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[6-(bromomethyl)-4-oxo-3H-pteridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 139199-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₅O₂
• 分子量: 340.179
• InChiKey: KNRZMLRCVXCGNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Bromomethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-{6-[(E)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-vinyl]-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Model studies related to the cofactor of the oxomolybdoenzymes Part 5.1 Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpterins

  摘要：

  6-Alkenylpterin (6) was prepared from pteridine (3a) and (R)-glyceraldehyde acetonide via a Wittig condensation. Treatment of 6 with bromine and then diazabicycloundecane (DBU) produced the corresponding alkyne (8).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92091-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4(3H)-蝶啶酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(6-Bromomethyl-4-oxo-3,4-dihydro-pteridin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) and copper(II) complexes of new chelating pterins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00032a054

文献信息

• Side Chain Bromination of Mono and Dimethyl Heteroaromatic and Aromatic Compounds by Solid Phase<i>N</i>-Bromosuccinimide Reaction without Radical Initiator under Microwave
  作者：Shyamaprosad Goswami、Swapan Dey、Subrata Jana、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1246/cl.2004.916

  日期：2004.7

  A series of side chain mono and dibromo derivatives of mono and dimethyl heteroaromatic and aromatic compounds (1–17) were synthesized by one step solid phase N-bromosuccinimide (NBS) reaction with...

  通过一步固相 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 反应合成了一系列单和二甲基杂芳族和芳族化合物 (1-17) 的侧链单和二溴衍生物。
• Copper(I) and copper(II) complexes of new chelating pterins
  作者：M. Sarwar Nasir、Kenneth D. Karlin、Qin Chen、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ja00032a054

  日期：1992.3
• Model studies related to the cofactor of the oxomolybdoenzymes Part 5.1 Synthesis of 6-alkenyl- and 6-alkynylpterins
  作者：James R. Russell、C.David Garner、John A. Joule

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92091-4

  日期：1992.6

  6-Alkenylpterin (6) was prepared from pteridine (3a) and (R)-glyceraldehyde acetonide via a Wittig condensation. Treatment of 6 with bromine and then diazabicycloundecane (DBU) produced the corresponding alkyne (8).