tert-butyl N-(4-oxo-4-piperidin-1-ylbutyl)carbamate | 144403-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(4-oxo-4-piperidin-1-ylbutyl)carbamate
• CAS: 144403-10-1
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 270.372
• InChiKey: LPQQGGOLYZIOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-oxo-4-piperidin-1-ylbutyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以98%的产率得到4-Amino-1-piperidin-1-yl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺-共轭接头制备的一般策略

  摘要：

  描述了用于安装基于沙利度胺的偶联物的小分子接头的合成。接头特性已被认为是药物发现和递送系统中偶联物成功的关键。这些小分子系链充当分子之间的连接，还可以帮助细胞通透性，并充当增溶剂。这项工作展示了我们在合成具有各种接头特征的偶联物方面取得的进展。这些和其他连接器的适应性和操作在改善化学连接的合成控制以促进治疗发展方面具有潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588539
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 tert-butyl N-(4-oxo-4-piperidin-1-ylbutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  沙利度胺-共轭接头制备的一般策略

  摘要：

  描述了用于安装基于沙利度胺的偶联物的小分子接头的合成。接头特性已被认为是药物发现和递送系统中偶联物成功的关键。这些小分子系链充当分子之间的连接，还可以帮助细胞通透性，并充当增溶剂。这项工作展示了我们在合成具有各种接头特征的偶联物方面取得的进展。这些和其他连接器的适应性和操作在改善化学连接的合成控制以促进治疗发展方面具有潜力。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588539

文献信息

• A new powerful method for the transformation of lactams into ω-amino-carboxamides under high pressure conditions
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Mitsuhiro Iwasaki、Hitoshi Nishizawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61241-8

  日期：1992.8

  High-pressure reaction of N-Boc-lactams with amines provides an efficient entry to ω-N-Boc-amino-carboxamide derivatives.

  的高压反应Ñ与胺-Boc内酰胺提供了一种有效条目ω- Ñ -Boc氨基羧酰胺衍生物。