N-(2,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine | 192440-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine
• 英文别名: Butyl[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 192440-64-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD07407292
• 分子量: 223.315
• InChiKey: WNSRQFQVAMQOSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Deltamides和Croconamides：扩大双H键供体的选择性阴离子识别范围

  摘要：

  双氢键供体被广泛用作阴离子受体的识别基序。我们报告了一个双H键受体文库的合成，该文库结合了分别称为deltamides和croconamides的delticamide和croconic acid衍生物，并比较了它们的阴离子结合亲和力（对于单价物质）和Brønsted酸与井中的酸建立的尿素和方酰胺双重H键供体基序。对于具有相同取代基的双氢键核，布朗斯台德酸度的趋势是大分子烯酮酰胺>方酸酰胺>δ-酰胺>尿素，与相应的尿素相比，大分子烯醇酰胺的酸性高10-15 p K a单位。与尿素，deltamides和squaramides显示的趋势相反，N，N'-二烷基交联酰胺显示出比N，N'-二芳基衍生物更高的对氯的结合亲和力，这归因于N，N'-二芳基衍生物在中性pH下的部分去质子化。比较双H键核后，在阴离子结合选择性上存在许多差异。方酸酰胺对氯离子和乙酸根离子显示相似的亲和力，而脲对氯乙酸根的亲和力

  DOI：

  10.1002/chem.201704388
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到N-(2,4-dimethoxybenzyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Deltamides和Croconamides：扩大双H键供体的选择性阴离子识别范围

  摘要：

  双氢键供体被广泛用作阴离子受体的识别基序。我们报告了一个双H键受体文库的合成，该文库结合了分别称为deltamides和croconamides的delticamide和croconic acid衍生物，并比较了它们的阴离子结合亲和力（对于单价物质）和Brønsted酸与井中的酸建立的尿素和方酰胺双重H键供体基序。对于具有相同取代基的双氢键核，布朗斯台德酸度的趋势是大分子烯酮酰胺>方酸酰胺>δ-酰胺>尿素，与相应的尿素相比，大分子烯醇酰胺的酸性高10-15 p K a单位。与尿素，deltamides和squaramides显示的趋势相反，N，N'-二烷基交联酰胺显示出比N，N'-二芳基衍生物更高的对氯的结合亲和力，这归因于N，N'-二芳基衍生物在中性pH下的部分去质子化。比较双H键核后，在阴离子结合选择性上存在许多差异。方酸酰胺对氯离子和乙酸根离子显示相似的亲和力，而脲对氯乙酸根的亲和力

  DOI：

  10.1002/chem.201704388

文献信息

• Synthesis and characterization of cyclopalladated complexes of secondary benzylamines
  作者：K. Selvakumar、S. Vancheesan

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00564-5

  日期：1997.1

  palladium acetate with secondary benzylamines C6H5CH2NHMe (1), C6H5CH2NHBun (2), 4-OCH3C6H4CH2NHBun (3), 3,4-(OMe)2C6H3CH2NHBun (4) and 2,4-(OMe)2C6H3CH2NHBun (5) in benzene gave acetato-bridged cyclopalladated complexes 1a–5a. Metathesis reaction of these acetato-bridged cyclopalladated complexes (1a–5a) with LiCl in methanol gave chloro-bridged cyclopalladated complexes (1a–5b). The reactions of these

  摘要用仲苄胺C6H5CH2NHMe（1），C6H5CH2NHBun（2），4-OCH3C6H4CH2NHBun（3），3,4-（OMe）2C6H3CH2NHBun（4）和2,4-（OMe）2C6H3CH2NHBun（5）处理乙酸钯乙酰桥联环钯配合物1a-5a。这些乙酰桥联环钯配合物（1a-5a）与LiCl在甲醇中的复分解反应得到了氯桥环环钯配合物（1a-5b）。用各种配体如三苯基膦，乙酰丙酮，1,1,2,2-四乙酰基乙烷，1-苯基偶氮-2-萘酚和2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄叉研究了这些氯桥联配合物的反应。 -对氯苯胺。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和1 H-1 H COZY NMR光谱技术分析所得的配合物。
• Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20090170922A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.

  本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH（促性腺激素释放激素）的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0996621A1

  公开（公告）日：2000-05-03
• TRIAZOLO[4,5-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-THROMBOTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0996621B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6251910B1
  申请人：——

  公开号：US6251910B1

  公开（公告）日：2001-06-26