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3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-N-(4-fluorophenyl)propanamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-N-(4-fluorophenyl)propanamide
英文别名
——
3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylamino]-N-(4-fluorophenyl)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C20H25FN2O3
mdl
——
分子量
360.4
InChiKey
VNVJOFNEKLTAFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Diamines in the treatment of arrhythmia
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
    公开号:EP0852142A1
    公开(公告)日:1998-07-08
    NOVEL TREATMENT A novel treatment of arrhythmia in human or non-human mammals, comprising administering a compound having combined class III and class IV antiarrhythmic activity.
    一种新颖的治疗方法,用于治疗人类或非人哺乳动物的心律失常,包括给予具有III类和IV类抗心律失常活性的化合物。
  • DIAMINES IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
    公开号:EP0639973A1
    公开(公告)日:1995-03-01
  • [EN] DIAMINES IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA<br/>[FR] DIAMINES POUR LE TRAITEMENT DE L'ARYTHMIE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
    公开号:WO1993023024A1
    公开(公告)日:1993-11-25
    (EN) A method for the treatment of arrhythmia in human or non-human mammals, which method comprises the administration of an effective, non-toxic amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein R1 and R4 are independently phenyl optionally substituted by one, two or three of halogen, C1-4 alkoxy, C1-4 alkyl, cyano, hydroxy, nitro, NR5R6 or O2SNR5R6 wherein R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6 alkyl or together are C3-6 polymethylene, or disubstituted at adjacent carbon atoms by C1-2 alkylenedioxy and optionally further substituted by one of the above groups; R2 is selected from (CH2)zCN where z is 0 or an integer from 1 to 4, C1-12 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl C1-4 alkyl, pyridyl, pyridyl C1-4 alkyl, COR7, COCH2COR7, SO2R7, CO2R7, CONHR7 and CSNHR7, where R7 is selected from C1-12 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl C1-4 alkyl, phenyl and phenyl C1-4 alkyl, any alkyl moiety in R7 optionally substituted by hydroxy or C1-4 alkanoyloxy, any pyridyl or phenyl moiety in R2 optionally substituted as defined for R1 and R4 and any cycloalkyl moiety in R2 optionally substituted by one or two C1-4 alkyl groups; R3 is hydrogen, C2-6 alkyl, C2-6 alkene or C3-8 cycloalkyl; A represents C2-5 alkylene; and B represents C1-4 alkylene; compounds and pharmaceutical compositions for use in such method.(FR) L'invention concerne un traitement de l'arythmie chez l'homme ou d'autres mammifères, consistant à administrer une dose efficace et non toxique d'un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique et/ou un solvate de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule: R1 et R4 représentent indépendamment des groupes phényle, le cas échéant substitué par un, deux ou trois des éléments suivants: halogène, alcoxy(C1-C4), alkyle(C1-C4), cyano, hydroxy, nitro, NR5R6 ou O2SNR5R6, où R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle(C1-C6), ou ils forment ensemble (C3-C6)polyméthylène ou ils sont di-substitués sur des atomes de carbone adjacents par alkylènedioxy(C1-C2) en étant en outre, le cas échéant, substitués par un des groupes ci-dessus; R2 est choisi parmi les groupes (CH2)zCN où z représente 0 ou un nombre entier entre 1 et 4, alkyle(C1-12), cycloalkyle(C3-C7), cycloalkyl(C3-C7)alkyle(C1-C4), phényl(C1-C4)alkyle, pyridyle, pyridyl(C1-C4)alkyle, COR7, COCH2COR7, SO2R7, CO2R7, CONHR7 ou CSNHR7, où R7 est choisi dans les groupes alkyle(C1-C12), cycloalkyle(C3-C7), cycloalkyle(C3-C7)alkyle(C1-C4), phényle et phényl(C1-C4)alkyle, toute fraction alkyle dans R7 pouvant le cas échéant être substituée par un hydroxy ou un alcanoyloxy(C1-C4), toute fraction pyridyle ou phényle dans R2 pouvant le cas échéant être substituée comme décrit pour R1 et R4 et toute fraction cycloalkyle dans R2 pouvant le cas échéant être substituée par un ou deux groupes alkyle(C1-C4); R3 représente un hydrogène ou un alkyle(C2-C6), un alcène(C2-C6) ou un cycloalkyle(C3-C8); A représente un alkylène(C2-C5); et B représente un alkylène(C1-C4). L'invention concerne également les composés et les compositions pharmaceutiques utilisés dans un tel traitement.
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