2-(β-Hydroxy-β-phenyl) ethyl-1-pyrroline 1-oxide | 142749-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(β-Hydroxy-β-phenyl) ethyl-1-pyrroline 1-oxide
• 英文别名: 2-(1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)-1-phenylethanol；2-(1-oxido-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-5-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 142749-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: SYIGTKQQMNOMKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(β)-phenylhexahydropyrrolo(1,2-b)isoxazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(β-Hydroxy-β-phenyl) ethyl-1-pyrroline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-吡咯啉1-氧化物的环加成反应和硝酮环加合物转化为顺式和反式2,5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  已经进行了对2-取代的1-羟基吡咯烷酮（2）被氧化为醛基和基丁酮的氧化的区域化学行为的研究。现在已经牢固地建立了过氧酸引起的异恶唑烷（5）开环反应的机理。5-取代的1-吡咯啉1-氧化物（6）的第二次环加成反应提供了有效的和立体选择性的进入反式-（24）以及顺式-2,5-二取代的吡咯烷（28）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85751-3

文献信息

• Peracid induced ring opening of isoxazolidines. A mechanistic study.
  作者：Sk.Asrof Ali、Mohammed I.M. Wazeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79856-x

  日期：1992.5

  Conformational analysis and mechanistic study of peracid induced ring opening of several isoxazolidines have been carried out. The orientation of the nitrogen lone pair dictates the regiochemistry of the ring opening which involves an intramolecular kinetic deprotonation of a nitroxonium ion intermediate.
• Cycloaddition of 5-substituted 1- pyrroline 1-oxide and conversion of the nitrone cycloadducts into cis-and trans- 2,5-disubstituted pyrrolidines
  作者：Sk.Asrof Ali、Mohammed I.M. Wazeer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85751-3

  日期：1993.1

  carried out. The mechanism of the peracid induced ring opening reaction of isoxazolidines (5) is now firmly established. Second cycloaddition reaction of 5-substituted 1- pyrroline 1-oxide (6) provides an efficient and stereoselective entry into the trans- (24) as well as cis-2,5- disubstituted pyrrolidines (28).

  已经进行了对2-取代的1-羟基吡咯烷酮（2）被氧化为醛基和基丁酮的氧化的区域化学行为的研究。现在已经牢固地建立了过氧酸引起的异恶唑烷（5）开环反应的机理。5-取代的1-吡咯啉1-氧化物（6）的第二次环加成反应提供了有效的和立体选择性的进入反式-（24）以及顺式-2,5-二取代的吡咯烷（28）。