dimethyl 3,3'-(5,5'-di-tert-butyl-6,6'-dihydroxybiphenyl-3,3'-diyl)-dipropionate | 1331876-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,3'-(5,5'-di-tert-butyl-6,6'-dihydroxybiphenyl-3,3'-diyl)-dipropionate
• 英文别名: Methyl 3-[3-tert-butyl-5-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl]-4-hydroxyphenyl]propanoate；methyl 3-[3-tert-butyl-5-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl]-4-hydroxyphenyl]propanoate
• CAS: 1331876-79-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₆
• 分子量: 470.606
• InChiKey: IGYKIXIZHWIGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 、 dimethyl 3,3'-(5,5'-di-tert-butyl-6,6'-dihydroxybiphenyl-3,3'-diyl)-dipropionate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.25 g的产率得到dimethyl 3,3'-(4,8-di-tert-butyl-6-((1R)-2'-((11bR)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]-dioxaphosphepin-4-yloxy)-1,1'-binaphthyl-2-yloxy)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-2,10-diyl)dipropionate
  参考文献：
  名称：

  新型二亚磷酸酯配体的合成，络合行为及其在铑催化的加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  3-（3-叔丁基-4-羟苯基）丙酸甲酯（2）的氧化偶联得到二甲基3,3'-（5,5'-二叔丁基-6,6'-二羟基联苯-3 ，3'-二基）-二丙酸酯（1c），在磷酸化/酯交换反应中衍生自（R）-联萘酚的次氯酸盐，形成了新的不对称联萘酚桥联的二亚磷酸酯4。基于4作为配体的铑催化剂在选择的苯乙烯的加氢甲酰化反应中主要产生等选择性，但与2,6-二取代的衍生物的区域选择性相反。通过使4与（acac）Rh（CO）反应合成了新的螯合金属配合物（acac）RhL，PdCl 2 L和PtCl 2 L如图2所示，分别为PdCl 2（MeCN）2和PtCl 2（COD）。所得化合物的结构基于1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱法和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.05.004
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 iron(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31.5%的产率得到dimethyl 3,3'-(5,5'-di-tert-butyl-6,6'-dihydroxybiphenyl-3,3'-diyl)-dipropionate
  参考文献：
  名称：

  新型二亚磷酸酯配体的合成，络合行为及其在铑催化的加氢甲酰化中的应用

  摘要：

  3-（3-叔丁基-4-羟苯基）丙酸甲酯（2）的氧化偶联得到二甲基3,3'-（5,5'-二叔丁基-6,6'-二羟基联苯-3 ，3'-二基）-二丙酸酯（1c），在磷酸化/酯交换反应中衍生自（R）-联萘酚的次氯酸盐，形成了新的不对称联萘酚桥联的二亚磷酸酯4。基于4作为配体的铑催化剂在选择的苯乙烯的加氢甲酰化反应中主要产生等选择性，但与2,6-二取代的衍生物的区域选择性相反。通过使4与（acac）Rh（CO）反应合成了新的螯合金属配合物（acac）RhL，PdCl 2 L和PtCl 2 L如图2所示，分别为PdCl 2（MeCN）2和PtCl 2（COD）。所得化合物的结构基于1 H，13 C，31 P和195 Pt NMR光谱法和质谱数据确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.05.004