tert-butyl ((S)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-1-thien-2-ylmethyl-ethyl)carbamate | 169499-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-1-thien-2-ylmethyl-ethyl)carbamate
• 英文别名: N-[Boc-3-(2-thienyl)-L-alanyl]morpholine；tert-butyl N-[(2S)-1-morpholin-4-yl-1-oxo-3-thiophen-2-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 169499-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 340.444
• InChiKey: FLKJXYRPMCLSIC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-1-thien-2-ylmethyl-ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-1-morpholin-4-yl-1-oxo-3-thien-2-ylpropane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLYDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THROMBIN AND FACTOR XA
  [FR] DERIVES DE PYRROLYDIN-2-ONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA THROMBINE ET DU FACTEUR XA

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：R1代表氢，C1-4烷基，-CH2CO2H，-CH2CO2C1-2烷基，或-CH2CONR7R8；R2和R3独立地代表氢，-C1-6烷基，-C1-3烷基CN，-C1-3烷基CO2H，-C1-4烷基OC1-4烷基，-C1-4烷基S(O)nC1-4烷基，-C1-4烷基NR10R11，-C1-3烷基NCO2C1-4烷基，-C1-3烷基CONR7R8，-C1-3烷基CO2C0-2烷基R9，-C1-3烷基COC0-2烷基R9，-C1-3烷基CON(R8) C0-2烷基R9，-C1-3烷基NCO2C0-2烷基R9，-C1-3烷基NCOC0-2烷基R9或-C0-2烷基R9，但要求R2和R3中的一个为氢，另一个为非氢取代基；n是0到2之间的整数；R4和R5与它们连接的氮原子一起形成吗啡环；R6代表从式(II)中选择的基团，其中T1和T2独立地代表CH2，NH，S或O，但要求当T1或T2代表NH，S或O时，另一个代表CH2；M代表CH3，-OH或PO；V代表CH或N；W代表H，CH3，Cl或F；X代表C1，Br，F或-CH3；Y代表CH3或CF3；Z代表-CH3或F；R7和R8独立地代表氢，C1-4烷基，或者与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员非芳香杂环，选择性地包含另一个从O，N或S中选择的杂原子；R10和R11独立地代表C1-4烷基，或者与它们连接的N原子一起形成一个5-或6-成员非芳香杂环，选择性地包含另一个从O，N或S中选择的杂原子；R9代表苯基或一个5-或6-成员芳香或非芳香杂环基团，其中至少含有一个从O，N或S中选择的杂原子，每个基团选择性地被0-2个从C1-3烷基或卤素中选择的基团取代；以及其药用可接受的衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在医学中的使用，特别是在改善需要凝血酶抑制剂的临床状况中的使用。

  公开号：

  WO2004052851A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-3-(2-噻吩基)-L-丙氨酸 生成 tert-butyl ((S)-2-morpholin-4-yl-2-oxo-1-thien-2-ylmethyl-ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinic acid derivatives

  摘要：

  一种通式为：##STR1## 的化合物，其中R.sup.1代表羧基，可以选择酯化或酰胺化；R.sup.2代表环状基团，可以选择取代或极性基团；n为0至6的整数；R.sup.3代表氢或可选择取代的烃基残基；R.sup.4代表（1）可选择保护的氨基团取代的可选择取代的烃基残基或（2）烯基基团；或者R.sup.3和R.sup.4可以与相邻的氮原子结合形成含有至少两个杂原子的杂环基团，或其盐。本发明的化合物或其盐抑制巯基蛋白酶如L和B型蛋白酶，并且可作为骨疾病如骨质疏松的预防/治疗剂。

  公开号：

  US05556853A1

文献信息

• Pyrrolydin-2-one derivatives as inhibitors of thrombin and factor xa
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20060166985A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to novel chemical compounds, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a thrombin inhibitor is indicated.

  本发明涉及一种新型化合物、其药学上可接受的衍生物、其制备方法、包含它们的制药组合物，以及它们在医学上的使用，特别是在减轻需要凝血酶抑制剂的临床病症中的使用。
• US5556853A
  申请人：——

  公开号：US5556853A

  公开（公告）日：1996-09-17