2-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophene-3-carboxylic acid | 77756-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 77756-32-2
• 化学式: C₈H₁₀O₃S
• 分子量: 186.232
• InChiKey: DQVUHHVXOOEEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophene-3-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ethyl 2-(6,6-dimethyl-2-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-oxo-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-5(6H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途。它们是潜在用于治疗可治愈疾病如癌症的激酶抑制剂。此外，还公开了一种药物组合物，包括一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2019223632A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(2-hydroxypropan-2-yl)thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  由2-和3-噻吩羧酸衍生的二价阴离子的形成和反应性

  摘要：

  阴离子（3）和（6）可以由相应的噻吩羧酸与二异丙基氨基锂高产率生成，并与许多代表性的亲电试剂反应，以产生中等至良好收率的5-取代噻吩-2-羧酸和2-分别取代的噻吩-3-羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71130-0

文献信息

• [EN] SALTS OF 5,6-DIHYDRO-4H-THIENO[2,3-C]PYRROL-4-ONE COMPOUND AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] SELS DE COMPOSÉ 5,6-DIHYDRO-4H-THIÉNO[2,3-C]PYRROL-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ERK
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020197917A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention provides novel crystalline salt forms of 6,6-dimethyl-2-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-4-one.

  本发明提供了6,6-二甲基-2-2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4-基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮的新型晶体盐形式。
• [EN] TRIPLE COMBINATION OF AN ERK1/2 INHIBITOR WITH A BRAF INHIBITOR AND AN EGFR INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF BRAFV600E COLORECTAL CANCER<br/>[FR] TRIPLE ASSOCIATION D'UN INHIBITEUR D'ERK1/2, D'UN INHIBITEUR DE BRAF ET D'UN INHIBITEUR DE L'EGFR, DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER COLORECTAL POSITIF POUR LA MUTATION V600E DE BRAF
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2020231976A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention relates to a combination of an ERK1/2 inhibitor, 6,6- dimethyl-2-2-[(l-methyl-lH-pyrazol-5-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-5-[2-(morpholin-4- yl)ethyl]-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-4-one, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with encorafenib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and cetuximab and to methods of using these combinations to treat certain disorders, such as colorectal cancer.

  本发明涉及一种ERK1/2抑制剂，6,6-二甲基-2-2-[(1-甲基-1H-吡唑-5-基)氨基]嘧啶-4-基}-5-[2-(吗啉-4- 基)乙基]-5,6-二氢-4H-噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮，或其药学上可接受的盐，与恩可拉非尼或其药学上可接受的盐以及西妥昔单抗的组合物，以及使用这些组合物治疗某些疾病的方法，例如结直肠癌。
• 作为PLK1抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海深势唯思科技有限责任公司

  公开号：CN117658987A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供一类作为PLK1抑制剂的化合物，所述化合物及包含其的组合物能够抑制PLK1，从而可用于预防和/或治疗PLK1相关疾病，例如肿瘤等。
• Knight, David W.; Nott, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 791 - 794
  作者：Knight, David W.、Nott, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：JS Innomed Holdings Ltd.

  公开号：EP3797109A1

  公开（公告）日：2021-03-31