5α-androst-2,16-diene | 50588-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androst-2,16-diene
• 英文别名: androsta-2,16-diene；5α-androsta-2,16-diene；androst-2,16-diene；5alpha-Androsta-2,16-diene；(5S,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 50588-44-8
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: UZHPQOPEBYBGGT-UGCZWRCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androst-2,16-diene 在 过氧乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2α, 3α, 5α,16α,17α)-2,3,16,17-diepoxy-androstane
  参考文献：
  名称：

  Novel 2.beta.,16.beta.-diamino-androstanes

  摘要：

  具有一个季铵基的2-beta,16-beta-二氨基-3-alpha,17-alpha-含氧雄烷类化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。上述化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。

  公开号：

  US04891366A1
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾-2-烯-17-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 sodium 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5α-androst-2,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Tuba, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 2 A, p. 342 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Androstanes Related to Aphidicolin
  作者：Cavit Uyanik、Kudret Yildirim、Aslihan Malay、James R. Hanson、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1135/cccc20071545

  日期：——

  The preparation of 3α,4α,17β-trihydroxy-, 3α,4α,16α,17α- and 2α,3α,16α,17α-tetrahydroxy-5α-androstane derivatives (5, 11, 18) from testosterone as steroidal analogues of diterpenoid inhibitor of DNA polymerase α, aphidicolin, is described. The crystal structure of 5α-androstane-3α,4α,17β-triyl triacetate (6) is reported.

  对着3α,4α,17β-三羟基-, 3α,4α,16α,17α- 和 2α,3α,16α,17α-四羟基-5α-雄烷衍生物（5, 11, 18）从睾酮制备的类固醇类二萜DNA聚合酶α抑制剂阿菲地醇进行了描述。报道了5α-雄烷-3α,4α,17β-三乙酸三酯（6）的晶体结构。
• PREPARATION OF 3α-FLUORO- AND 3β-FLUORO DERIVATIVES OF 5α-ANDROST-16-ENES AND ANDROSTA-5,16-DIENES
  作者：Charles M. Marson、Richard A. Decréau、Kelvin E. Smith

  DOI：10.1081/scc-120005419

  日期：2002.1.1

  n-Perfluorobutanesulfonyl fluoride, in the presence of DBU, is shown to be a convenient and satisfactory reagent for the preparation of a variety of unsaturated 3-fluorosteroids of defined stereochemistry. 3-Fluoro-16,17-dehydrosteroids are reported for the first time. Fluorodehydroxylation proceeded with retention of configuration for 5,6,16,17-tetradehydro-3beta-sterols, but with inversion for their 3alpha-analogues, as it did for several 16,17-dehydrosterols.
• Tuba, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 2 A, p. 342 - 346
  作者：Tuba

  DOI：——

  日期：——
• Novel 2.beta.,16.beta.-diamino-androstanes
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US04891366A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  2.beta.,16.beta.-diamino-3.alpha.,17.alpha.-oxygenated androstanes having one quaternized group, process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds as the active ingredient. The aforementioned compounds are favourable neuro-muscular blocking agents.

  具有一个季铵基的2-beta,16-beta-二氨基-3-alpha,17-alpha-含氧雄烷类化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。上述化合物是有利的神经肌肉阻滞剂。