17-iodo-5α-androsta-2,16-diene | 62684-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-iodo-5α-androsta-2,16-diene
• 英文别名: (5S,8R,9S,10S,13S,14S)-17-iodo-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 62684-14-4
• 化学式: C₁₉H₂₇I
• 分子量: 382.328
• InChiKey: OPBQCBYZHZVXME-HKQXQEGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-iodo-5α-androsta-2,16-diene 在 乙醇 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2α,3α:16α,17α-diepoxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Tuba, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 2 A, p. 342 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾-2-烯-17-酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17-iodo-5α-androsta-2,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Tuba, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 2 A, p. 342 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Androstanes Related to Aphidicolin
  作者：Cavit Uyanik、Kudret Yildirim、Aslihan Malay、James R. Hanson、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1135/cccc20071545

  日期：——

  The preparation of 3α,4α,17β-trihydroxy-, 3α,4α,16α,17α- and 2α,3α,16α,17α-tetrahydroxy-5α-androstane derivatives (5, 11, 18) from testosterone as steroidal analogues of diterpenoid inhibitor of DNA polymerase α, aphidicolin, is described. The crystal structure of 5α-androstane-3α,4α,17β-triyl triacetate (6) is reported.

  对着3α,4α,17β-三羟基-, 3α,4α,16α,17α- 和 2α,3α,16α,17α-四羟基-5α-雄烷衍生物（5, 11, 18）从睾酮制备的类固醇类二萜DNA聚合酶α抑制剂阿菲地醇进行了描述。报道了5α-雄烷-3α,4α,17β-三乙酸三酯（6）的晶体结构。
• PREPARATION OF 3α-FLUORO- AND 3β-FLUORO DERIVATIVES OF 5α-ANDROST-16-ENES AND ANDROSTA-5,16-DIENES
  作者：Charles M. Marson、Richard A. Decréau、Kelvin E. Smith

  DOI：10.1081/scc-120005419

  日期：2002.1.1

  n-Perfluorobutanesulfonyl fluoride, in the presence of DBU, is shown to be a convenient and satisfactory reagent for the preparation of a variety of unsaturated 3-fluorosteroids of defined stereochemistry. 3-Fluoro-16,17-dehydrosteroids are reported for the first time. Fluorodehydroxylation proceeded with retention of configuration for 5,6,16,17-tetradehydro-3beta-sterols, but with inversion for their 3alpha-analogues, as it did for several 16,17-dehydrosterols.
• US4101545A
  申请人：——

  公开号：US4101545A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4110326A
  申请人：——

  公开号：US4110326A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4177190A
  申请人：——

  公开号：US4177190A

  公开（公告）日：1979-12-04