methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,3-dimethylbutanoate | 134434-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: Butanoic acid, 3,3-dimethyl-2-[(dimethyl-tert-butylsilyl)oxy]-, methyl ester；methyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 134434-23-4
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: RAZGJDOKSOHSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (叔丁基二甲硅氧基)丙二腈 、 特戊醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到methyl 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基化掩蔽酰基氰的一锅法合成 α-甲硅烷氧基酯

  摘要：

  描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂，通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083219

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Siloxy Esters Using a Silylated Masked Acyl Cyanide
  作者：Hisao Nemoto、Rujian Ma、Tomoyuki Kawamura、Kenji Yatsuzuka、Masaki Kamiya、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1055/s-0028-1083219

  日期：2008.12

  Synthesis of α-siloxy esters via a one-pot reaction from various aldehydes and alcohols using a masked acyl cyanide (MAC) reagent bearing tert-butyldimethylsilyl group is described.

  描述了使用带有叔丁基二甲基甲硅烷基的掩蔽酰氰 (MAC) 试剂，通过一锅法反应从各种醛和醇合成 α-甲硅烷氧基酯。