4-(N-(4''-Nitrobenzylidene)-2'-aminophenylthio)-3,5-dimethylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(N-(4''-Nitrobenzylidene)-2'-aminophenylthio)-3,5-dimethylpyrazole
• 英文别名: N-[2-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfanyl]phenyl]-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 352.417
• InChiKey: PFFCXGCNPPVCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)硫基]苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-(N-(4''-Nitrobenzylidene)-2'-aminophenylthio)-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetyl-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine and its derivatives

  摘要：

  2-Aminothiophenol (1) reacts with 3-chloro-2,4-pentanedione (2) in the presence of pyridine to form 2-acetyl-3-methyl-4H-1,4-benzothiazine (3) in high yields. Reaction of 3 with hydrazine gives 4-(2'-aminophenylthio)-3,5-dimethylpyrazole (5). Condensation of 3 with 4-nitrobenzaldehyde yields the corresponding Schiff base 7. Hydroxylamine with benzothiazine 3 affords 3,9a-dimethyl-3a, 9a-dihydro-9H-isoxazolo[4,5-b][1,4]benzothiazine (8).

  DOI：

  10.1007/bf00814138