(3α,5α,13β)-3-(benzyloxy)-18-norandrostan-17-one | 276671-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3α,5α,13β)-3-(benzyloxy)-18-norandrostan-17-one
• 英文别名: [(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10-methyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 276671-92-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: ZEZHCFPZTGEVJS-GSHWXVGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,5α,13β)-3-(benzyloxy)-18-norandrostan-17-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3α,5α,13α)-3-hydroxy-18-norandrostan-17-one 、 (3α,5α,13β)-3-hydroxy-18-norandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Facile Route for the Preparation of 18-Norandrostan-17-ones from Androstan-17-ones Using SmI₂-Promoted Cyclization and Dehydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991906u
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-5α-androstan-17-one 3-benzoate 在 samarium diiodide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (3α,5α,13β)-3-(benzyloxy)-18-norandrostan-17-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Facile Route for the Preparation of 18-Norandrostan-17-ones from Androstan-17-ones Using SmI₂-Promoted Cyclization and Dehydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991906u

文献信息

• A Practical and Facile Route for the Preparation of 18-Norandrostan-17-ones from Androstan-17-ones Using SmI₂-Promoted Cyclization and Dehydroxylation
  作者：Xin Jiang、Cunde Wang、Yuefei Hu、Hongwen Hu、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jo991906u

  日期：2000.6.1