ethyl (4S)-4-(dibenzylamino)-6-methyl-3-oxoheptanoate | 126798-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S)-4-(dibenzylamino)-6-methyl-3-oxoheptanoate
• CAS: 126798-02-5
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: VRNZUFLBFFZQEO-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S)-4-(dibenzylamino)-6-methyl-3-oxoheptanoate 在 钯 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  他汀类药物和他汀类药物类似物的简单合成途径

  摘要：

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39890001474
• 作为产物：
  描述：

  L-N,N-dibenzylleucine 在 异丙基氯化镁 作用下， 生成 ethyl (4S)-4-(dibenzylamino)-6-methyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  他汀类药物和他汀类药物类似物的简单合成途径

  摘要：

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39890001474

文献信息

• REETZ, M. T.;DREWES, M. W.;MATTHEWS, B. R.;LENNICK, K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1474-1475
  作者：REETZ, M. T.、DREWES, M. W.、MATTHEWS, B. R.、LENNICK, K.

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von optisch aktiven S,S- oder R,R-beta-Aminoalkoholen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0387605B1

  公开（公告）日：1994-03-30
• A simple synthetic route to statine and statine analogues
  作者：M. T. Reetz、M. W. Drewes、B. R. Matthews、K. Lennick

  DOI：10.1039/c39890001474

  日期：——

  The biologically important amino acid statine, (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid, as well as optically active statine analogues, are readily accessible in the ester form by simple reduction of the corresponding N,N-dibenzyl β-keto esters using NaBH4 followed by deprotection.

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。