ethyl (3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate | 111060-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate
• CAS: 111060-94-7
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₃
• 分子量: 383.531
• InChiKey: OCMBFCHMDXQGRD-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 在 钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,4S)-(-)-他汀
  参考文献：
  名称：

  他汀类药物和他汀类药物类似物的简单合成途径

  摘要：

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39890001474
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸,N,N-二(苯基甲基)-,苯基甲基酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl (3S,4S)-4-(dibenzylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  他汀类药物和他汀类药物类似物的简单合成途径

  摘要：

  具有生物重要性的氨基酸他汀类药物（3 S，4 S）-4-氨基-3-羟基-6-甲基庚酸以及旋光性他汀类药物类似物可以通过简单还原相应的N来以酯形式获得，ñ使用的NaBH二苄β酮酯4接着脱保护。

  DOI：

  10.1039/c39890001474

文献信息

• Reetz, Manfred T.; Drewes, Mark W.; Schmitz, Alfred, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1186 - 1188
  作者：Reetz, Manfred T.、Drewes, Mark W.、Schmitz, Alfred

  DOI：——

  日期：——
• Aminoaldehyde-ene reaction: Stereoselective route to β-amino alcohols
  作者：Mikami Koichi、Kaneko Masami、Loh Teck-Peng、Terada Masahiro、Nakai Takeshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97503-8

  日期：1990.1
• REETZ, M. T.;DREWES, M. W.;MATTHEWS, B. R.;LENNICK, K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N9, C. 1474-1475
  作者：REETZ, M. T.、DREWES, M. W.、MATTHEWS, B. R.、LENNICK, K.

  DOI：——

  日期：——
• MIKAMI, KOICHI;KANEKO, MASAMI;LOH, TECK-PENG;TERADA, MASAHIRO;NATAI, TAKE+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3909-3912
  作者：MIKAMI, KOICHI、KANEKO, MASAMI、LOH, TECK-PENG、TERADA, MASAHIRO、NATAI, TAKE+

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von optisch aktiven S,S- oder R,R-beta-Aminoalkoholen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0387605B1

  公开（公告）日：1994-03-30