(2S,3S)-3-(dibenzylamino)-5-methyl-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)oxyhexanoic acid | 143746-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(dibenzylamino)-5-methyl-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)oxyhexanoic acid
• CAS: 143746-21-8
• 化学式: C₂₉H₄₀N₂O₅
• 分子量: 496.647
• InChiKey: FYTVACHDKVDHBJ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸,N,N-二(苯基甲基)-,苯基甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S)-3-(dibenzylamino)-5-methyl-2-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549
  作者：Schwerdtfeger, Joerg、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 11, S 1547- 1549
  作者：Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9