(2-Hydroxy-aethyl)-(3-methoxy-phenyl)-sulfid | 13458-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Hydroxy-aethyl)-(3-methoxy-phenyl)-sulfid
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-phenylthio)-aethanol；2-(3-Methoxy-phenylsulfanyl)-ethanol；2-(3-methoxyphenyl)sulfanylethanol
• CAS: 13458-00-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: UCFAUSJHEHOGDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydroxy-aethyl)-(3-methoxy-phenyl)-sulfid 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2-chloroethyl 3-methoxyphenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第十一部分。电子对芳基乙烯基砜与胺反应性的影响

  摘要：

  对于在乙醇中在25°下的反应，已经测量了叔丁胺向一系列核取代的芳基乙烯基砜中的加成率。通过Hammettσρ关系可以很好地关联结果，其中ρ= + 1·59的值是由具有介于–0·268至+ 0·778范围内的σ常数的取代基获得的。将反应与通过碳负离子过渡态进行的其他反应进行比较。

  DOI：

  10.1039/j29670000348
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3-methoxy-benzenethiolate 、 2-氯乙醇 生成 (2-Hydroxy-aethyl)-(3-methoxy-phenyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  消除-加法。第十一部分。电子对芳基乙烯基砜与胺反应性的影响

  摘要：

  对于在乙醇中在25°下的反应，已经测量了叔丁胺向一系列核取代的芳基乙烯基砜中的加成率。通过Hammettσρ关系可以很好地关联结果，其中ρ= + 1·59的值是由具有介于–0·268至+ 0·778范围内的σ常数的取代基获得的。将反应与通过碳负离子过渡态进行的其他反应进行比较。

  DOI：

  10.1039/j29670000348

文献信息

• Elimination–addition. Part XI. Electronic effects upon the reactivity of aryl vinyl sulphones towards amines
  作者：S. T. McDowell、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29670000348

  日期：——

  Rates of addition of t-butylamine to a series of nuclear-substituted aryl vinyl sulphones have been measured for reactions in ethanol at 25°. The results are well correlated by the Hammett σρ relationship, the value of ρ=+1·59 being obtained with substituents possessing σ constants in the range –0·268 to +0·778. The reaction is compared with others which proceed via a carbanionic transition state.

  对于在乙醇中在25°下的反应，已经测量了叔丁胺向一系列核取代的芳基乙烯基砜中的加成率。通过Hammettσρ关系可以很好地关联结果，其中ρ= + 1·59的值是由具有介于–0·268至+ 0·778范围内的σ常数的取代基获得的。将反应与通过碳负离子过渡态进行的其他反应进行比较。