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4-amino-2',3-bithienyl
4-amino-2',3-bithienyl | 82080-37-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
双噻吩和低聚噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2',3-bithienyl
英文别名
4-Thiophen-2-ylthiophen-3-amine
CAS
82080-37-3
化学式
C
8
H
7
NS
2
mdl
——
分子量
181.282
InChiKey
RMRZNWYTTLPVLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
82.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-bromo-2',3-bithienyl
82080-26-0
C
8
H
5
BrS
2
245.164
——
Methyl 4'-amino-[2,3'-bithiophene]-5'-carboxylate
82437-67-0
C
10
H
9
NO
2
S
2
239.319
反应信息
作为反应物:
描述:
4-咪唑甲醛
、
4-amino-2',3-bithienyl
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以13.7 mg的产率得到N-((1H-imidazol-4-yl)methyl)[2,3'-bithiophene]-4'-amine
参考文献:
名称:
WO2024080361A1
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
2-噻吩乙腈
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
sodium methylate
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 14.5h, 生成
4-amino-2',3-bithienyl
参考文献:
名称:
Kirsch, G.; Cagniat, D.; Cagniat, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 443 - 445
摘要:
DOI:
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文献信息
General route for the facile transformation of ortho-substituted lithiobithienyls into amino derivatives
作者:
P. Spagnolo、P. Zanirato、S. Gronowitz
DOI:
10.1021/jo00137a033
日期:
1982.7
KIRSCH, G.;CAGNIANT, D.;CAGNIANT, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 443-445
作者:
KIRSCH, G.、CAGNIANT, D.、CAGNIANT, P.
DOI:
——
日期:
——
SPAGNOLO, P.;ZANIRATO, P.;GRONOWITZ, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3177-3180
作者:
SPAGNOLO, P.、ZANIRATO, P.、GRONOWITZ, S.
DOI:
——
日期:
——
GRONOWITZ, S.;ANDER, I.;ZANIRATO, P., CHEM. SCR., 1983, 22, N 2, 55-59
作者:
GRONOWITZ, S.、ANDER, I.、ZANIRATO, P.
DOI:
——
日期:
——
Kirsch, G.; Cagniat, D.; Cagniat, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 443 - 445
作者:
Kirsch, G.、Cagniat, D.、Cagniat, P.
DOI:
——
日期:
——
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