3-chloro-β,β-dimethylstyrene | 64781-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-β,β-dimethylstyrene
• 英文别名: 3-Chlor-β,β-dimethyl-styrol；1-Chloro-3-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 64781-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: MOODUBBMMCWERH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.5-99.5 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-β,β-dimethylstyrene 在 镍 氢气 作用下， 生成 3-Chlor-isobutylbenzol
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt,C.; Eichler,S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1921 - 1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯甲苯 在 氯 作用下， 生成 3-chloro-β,β-dimethylstyrene
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt,C.; Eichler,S., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1921 - 1942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Access to Primary Amines from Alkenes by Selective Metal‐Free Hydroamination
  作者：Yi‐Dan Du、Bi‐Hong Chen、Wei Shu

  DOI：10.1002/anie.202016679

  日期：2021.4.26

  selective synthesis of primary amines from easily available precursors is attractive yet challenging. Herein, we report the rapid synthesis of primary amines from alkenes via metal‐free regioselective hydroamination at room temperature. Ammonium carbonate was used as ammonia surrogate for the first time, allowing for efficient conversion of terminal and internal alkenes into linear, α‐branched, and α‐tertiary

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• Iron‐Catalyzed Radical Asymmetric Aminoazidation and Diazidation of Styrenes
  作者：Daqi Lv、Qiao Sun、Huan Zhou、Liang Ge、Yanjie Qu、Taian Li、Xiaoxu Ma、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/anie.202017175

  日期：2021.5.25

  Asymmetric aminoazidation and diazidation of alkenes are straightforward strategies to build value‐added chiral nitrogen‐containing compounds from feedstock chemicals. They provide direct access to chiral organoazides and complement enantioselective diamination. Despite the advances in non‐asymmetric reactions, asymmetric aminoazidation or diazidation based on acyclic systems has not been previously

  烯烃的不对称氨基叠氮化和重氮化是直接从原料化学品中构建增值的手性含氮化合物的策略。它们提供了直接接触手性有机叠氮化物的途径，并补充了对映选择性的金属化作用。尽管非对称反应取得了进步，但以前尚未报道基于非环系统的不对称氨基叠氮化或重叠叠氮化。在这里，我们描述了铁催化的苯乙烯间分子不对称氨基叠氮化和重氮化。该方法实际上是有用的，并且要求催化剂和手性配体的负载相对较低。在温和的反应条件下，反应可在20 mmol规模完成。
• Distinction between polar and electron-transfer routes. A mechanistic study on the Wittig reactions of nonstabilized ylides
  作者：Hiroshi Yamataka、Katsushi Nagareda、Tsutomu Takatsuka、Katsuhiro Ando、Terukiyo Hanafusa、Shigeru Nagase

  DOI：10.1021/ja00072a008

  日期：1993.9

  The Wittig reaction of nonstabilized ylides with benzaldehyde and benzophenone was investigated in detail by means of carbonyl- 14 C kinetic isotope effects, substituent effects, and isotope-scrambling and probe experiments. The reaction with benzophenone gave the carbon isotope effects and the Hammett p values of considerable magnitude both in Li salt-free and salt-present conditions. In contrast

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• Imai, Toshiro; Nishida, Shinya, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2503 - 2509
  作者：Imai, Toshiro、Nishida, Shinya

  DOI：——

  日期：——
• IMAI, TOSHIRO;NISHIDA, SHINYA, CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 16, 2503-2509
  作者：IMAI, TOSHIRO、NISHIDA, SHINYA

  DOI：——

  日期：——