di-tert-butyl 1-(4-fluorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1624260-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 1-(4-fluorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl 1-(4-fluorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate；tert-butyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1624260-81-6
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₄
• 分子量: 340.395
• InChiKey: XUOJLTURJHQTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 4-氟苯乙酸 在 iron(III) sulfate 、 二甲基吡啶胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到di-tert-butyl 1-(4-fluorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  配体促进铁光催化脱羧形成CC和C-N键

  摘要：

  一个温和的，实用的脱羧碳原子键和碳原子键形成的规程已经完成。该方法通过可见光照射下铁-底物复合物的分子内电荷转移途径进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901381

文献信息

• A practical flow synthesis of hydrazine derivatives from alcohols
  作者：Jie Ding、Ye Yang、Mingzhen Xue、Xukai Gong、Hu Cai、Wentao Xu

  DOI：10.1039/d3nj02065g

  日期：——

  Herein we demonstrate the application of continuous flow technology to the synthesis of hydrazine derivatives by deoxygenation of free alcohols with di-tert-butylazodicarboxylate. This operationally simple protocol has excellent functional group tolerance and enables large-scale synthesis and late-stage functionalization. It also provides access to three families of pharmacological compounds.

  在此，我们展示了连续流动技术在通过游离醇与二叔丁基偶氮二甲酸酯脱氧合成肼衍生物中的应用。这种操作简单的协议具有出色的功能组耐受性，可实现大规模合成和后期功能化。它还提供了对三个药理化合物家族的访问。
• Decarboxylative C-C and C-N Bond Formation by Ligand-Accelerated Iron Photocatalysis
  作者：Guangshou Feng、Xiaofei Wang、Jian Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201901381

  日期：2019.10.24

  A mild, practical protocol for the decarboxylative C–C and C–N bond formation has been accomplished. The method proceeds through an intramolecular charge transfer pathway of iron–substrate complexes under visible light irradiation.

  一个温和的，实用的脱羧碳原子键和碳原子键形成的规程已经完成。该方法通过可见光照射下铁-底物复合物的分子内电荷转移途径进行。