2-(2-Acetylhydrazino)-5-carbomethoxy-3-nitropyridin | 30955-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Acetylhydrazino)-5-carbomethoxy-3-nitropyridin
• 英文别名: Methyl 6-(2-acetylhydrazinyl)-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 30955-44-3
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₅
• 分子量: 254.202
• InChiKey: OQRDMFMXFZGQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Acetylhydrazino)-5-carbomethoxy-3-nitropyridin 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-Acetylhydrazino)-3-amino-5-carbomethoxypyridin
  参考文献：
  名称：

  在乳腺癌模型中发现具有抗增殖活性的强效选择性 ATAD2 溴结构域抑制剂

  摘要：

  ATAD2 是一种表观遗传的含溴结构域的靶标，在许多癌症中过度表达，并已被建议作为潜在的肿瘤学靶标。虽然文献中已经描述了几种小分子抑制剂，但它们的细胞活性已被证明是平淡无奇的。在这项工作中，我们描述了通过高通量筛选鉴定一系列新的 ATAD2 抑制剂，确认溴域区域作为作用位点，以及为提高初始命中的效力、选择性和渗透性而进行的优化活动。结果是化合物5 (AZ13824374)，一种高效和选择性的 ATAD2 抑制剂，在一系列乳腺癌模型中显示出细胞靶标参与和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01871
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶-5-羧酸 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2-Acetylhydrazino)-5-carbomethoxy-3-nitropyridin
  参考文献：
  名称：

  在乳腺癌模型中发现具有抗增殖活性的强效选择性 ATAD2 溴结构域抑制剂

  摘要：

  ATAD2 是一种表观遗传的含溴结构域的靶标，在许多癌症中过度表达，并已被建议作为潜在的肿瘤学靶标。虽然文献中已经描述了几种小分子抑制剂，但它们的细胞活性已被证明是平淡无奇的。在这项工作中，我们描述了通过高通量筛选鉴定一系列新的 ATAD2 抑制剂，确认溴域区域作为作用位点，以及为提高初始命中的效力、选择性和渗透性而进行的优化活动。结果是化合物5 (AZ13824374)，一种高效和选择性的 ATAD2 抑制剂，在一系列乳腺癌模型中显示出细胞靶标参与和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01871