17-cyclohexyl-15b,17-dihydro-6H-benzo[5,6]indolo[2',3':3,4]azepino[1,2-a]quinoxaline-6,16(15H)-dione | 1567401-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 17-cyclohexyl-15b,17-dihydro-6H-benzo[5,6]indolo[2',3':3,4]azepino[1,2-a]quinoxaline-6,16(15H)-dione
• 英文别名: 25-Cyclohexyl-3,18,25-triazahexacyclo[16.8.0.02,10.04,9.011,16.019,24]hexacosa-2(10),4,6,8,11,13,15,19,21,23-decaene-17,26-dione；25-cyclohexyl-3,18,25-triazahexacyclo[16.8.0.02,10.04,9.011,16.019,24]hexacosa-2(10),4,6,8,11,13,15,19,21,23-decaene-17,26-dione
• CAS: 1567401-50-6
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: NQLDLOPCAFDQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-2-甲醛 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 17-cyclohexyl-15b,17-dihydro-6H-benzo[5,6]indolo[2',3':3,4]azepino[1,2-a]quinoxaline-6,16(15H)-dione
  参考文献：
  名称：

  快速生成基于特权子结构的复合库，具有结构多样性和相似性

  摘要：

  一个基于特权子结构的杂环化合物库是通过一系列Ugi四组分反应构建的，该反应在分支途径中结合了吲哚基序和微波辅助环化。化学信息学分析证实该文库显示出高度的结构多样性和良好的药物相似性。

  DOI：

  10.1021/co4001309

文献信息

• Rapid Generation of Privileged Substructure-Based Compound Libraries with Structural Diversity and Drug-Likeness
  作者：Lei Zhang、Mingyue Zheng、Fei Zhao、Yun Zhai、Hong Liu

  DOI：10.1021/co4001309

  日期：2014.4.14

  four-component reactions incorporating the indole motif and microwave-assisted cyclizations in branched pathways. Cheminformatic analysis confirmed that the library exhibited a high degree of structural diversity and good drug-likeness.

  一个基于特权子结构的杂环化合物库是通过一系列Ugi四组分反应构建的，该反应在分支途径中结合了吲哚基序和微波辅助环化。化学信息学分析证实该文库显示出高度的结构多样性和良好的药物相似性。