2-imino-5-pyridin-3-ylmethylene-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-imino-5-pyridin-3-ylmethylene-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-imino-5-(pyridin-3-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₉H₇N₃OS
• 分子量: 205.24
• InChiKey: RIELYSRRLLDCMT-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-imino-5-pyridin-3-ylmethylene-thiazolidin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methyl-N-[(5Z)-4-oxo-5-(pyridin-3-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Molecular design and synthesis of HCV inhibitors based on thiazolone scaffold

  摘要：

  A series of thiazolone derivatives was designed and synthesized as potential HCV NS5B allosteric polymerase inhibitors at the allosteric site thumb II. Their antiviral activity was evaluated and molecular modeling was utilized to give further envision on their probable binding modes in the allosteric binding site. Among the tested molecules, compound 9b displayed sub-micromolar inhibitory activity with an EC50 of 0.79 mu M indicating excellent potency profile. It also showed good safety profile (CC50 >= 75 mu M and SI >= 94.3). (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.006
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 以77%的产率得到2-imino-5-pyridin-3-ylmethylene-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Common ligand mimics: pseudothiohydantoins

  摘要：

  本发明提供了一种作为受体家族共同配体的通用配体模拟物。本发明还提供了包含这些通用配体模拟物的双配体。本发明的双配体通过共同配体模拟物和组成双配体的特异性配体的协同作用，提供了对受体或受体家族的配体结合的增强亲和力和/或选择性。本发明还提供包含本发明的通用配体模拟物和双配体的组合库。此外，本发明还提供了制造本发明的通用配体模拟物和双配体的方法以及检测本发明的组合库的方法。

  公开号：

  US20040009527A1