4-bromo-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₄
• mdl: MFCD00554688
• 分子量: 393.2
• InChiKey: ZSDLVVVXOZLIAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-溴苯甲酸棒状腙席夫碱衍生物作为有效 α-淀粉酶抑制剂的合成：体外和计算机研究

  摘要：

  目的：合成新型 4-溴苯甲酸基腙-席夫碱衍生物并筛选其 α-淀粉酶抑制活性。目的:: 腙-希夫碱化合物的生物活性促使我们评估合成的衍生物 (4-32) 对 α-淀粉酶的体外抑制活性。方法:: 在目前的研究工作中，通过在催化量的乙酸中使用甲醇溶剂用4-溴苯甲酰肼处理各种取代的醛，以有价值的产率合成了29种4-溴苯甲酸的席夫碱衍生物(4-32)。通过多种光谱方法（EI-MS 和 1HNMR）的支持对产品进行结构描述，并最终针对 α-淀粉酶进行评估。结果:: 当相当于通常的阿卡波糖药物的 IC50 = 1.34 ± 0.01 μM 时，所有制备的衍生物都表现出有价值的抑制潜力，从 IC50 = 0.21 ± 0.01 到 5.50 ± 0.01 μM。化合物 21 (IC50 = 0.21 ± 0.01 μM) 被确定为该系列中活性最强的抑制剂，优于标准品。构效关系研究表明，所产生的产物活性的改

  DOI：

  10.2174/0115701808262821231114114237