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2-Methoxy-5-nitrobenzyl (4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetate | 340255-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methoxy-5-nitrobenzyl (4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetate
英文别名
(2-Methoxy-5-nitrophenyl)methyl 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-[[(2-phenylacetyl)amino]methyl]phenyl]acetate;(2-methoxy-5-nitrophenyl)methyl 2-[4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-[[(2-phenylacetyl)amino]methyl]phenyl]acetate
2-Methoxy-5-nitrobenzyl (4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetate化学式
CAS
340255-37-0
化学式
C28H30N2O9
mdl
——
分子量
538.554
InChiKey
GCNPDAUDQTYLAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硝基苯基氯甲酸酯2-Methoxy-5-nitrobenzyl (4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetate4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以61%的产率得到2-Methoxy-5-nitrobenzyl (5-methoxy-4-(2-{[(4-nitrophenoxy)carbonyl]oxy}ethoxy)-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种酶不稳定的安全捕获接头,用于在可溶性聚合物载体上合成。
    摘要:
    在有机合成和组合化学中,对在各种反应条件下稳定并能在非常温和的条件下从固体载体中释放所需产物的新型且广泛适用的连接基团的开发非常感兴趣。我们描述了一种酶不稳定的安全捕捉连接物,其通过以下步骤释放醇和胺:i)氨基的酶促裂解和ii)随后的内酰胺形成。在不同的聚合物载体:TentaGel上研究了连接基团。PEGA,CPG珠和可溶性聚合物POE-6000。通过青霉素G酰基转移酶催化的苯基乙酰胺的裂解和释放的苄胺对邻位邻酯的攻击,从这些接头-聚合物共轭物中释放出2-甲氧基-5-硝基苄醇。模型研究表明,只有在可溶性POE-6000共轭物的情况下,才能实现高产率的裂解。在其他固体支持物的情况下,酶不能进入聚合物基质的内部。研究了POE-6000接头共轭物在Pd0催化的Heck-,Suzuki-和Sonogashira反应以及Mitsunobu反应和环加成反应中各种酯的应用。这些研究证明,该接头在各种反应条件下均稳定,并且酶促方法可在pH
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20010302)7:5<959::aid-chem959>3.0.co;2-k
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-5-硝基溴化苄 、 (4-(2-Hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetic acid 在 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以82%的产率得到2-Methoxy-5-nitrobenzyl (4-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxy-2-{[(phenylacetyl)amino]methyl}phenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种酶不稳定的安全捕获接头,用于在可溶性聚合物载体上合成。
    摘要:
    在有机合成和组合化学中,对在各种反应条件下稳定并能在非常温和的条件下从固体载体中释放所需产物的新型且广泛适用的连接基团的开发非常感兴趣。我们描述了一种酶不稳定的安全捕捉连接物,其通过以下步骤释放醇和胺:i)氨基的酶促裂解和ii)随后的内酰胺形成。在不同的聚合物载体:TentaGel上研究了连接基团。PEGA,CPG珠和可溶性聚合物POE-6000。通过青霉素G酰基转移酶催化的苯基乙酰胺的裂解和释放的苄胺对邻位邻酯的攻击,从这些接头-聚合物共轭物中释放出2-甲氧基-5-硝基苄醇。模型研究表明,只有在可溶性POE-6000共轭物的情况下,才能实现高产率的裂解。在其他固体支持物的情况下,酶不能进入聚合物基质的内部。研究了POE-6000接头共轭物在Pd0催化的Heck-,Suzuki-和Sonogashira反应以及Mitsunobu反应和环加成反应中各种酯的应用。这些研究证明,该接头在各种反应条件下均稳定,并且酶促方法可在pH
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20010302)7:5<959::aid-chem959>3.0.co;2-k
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文献信息

  • An Enzyme-Labile Safety Catch Linker for Synthesis on a Soluble Polymeric Support
    作者:Uwe Grether、Herbert Waldmann
    DOI:10.1002/1521-3765(20010302)7:5<959::aid-chem959>3.0.co;2-k
    日期:2001.3.2
    allow release of the desired products from the solid support under very mild conditions is of great interest in organic synthesis and combinatorial chemistry. We describe an enzyme-labile safety-catch linker which releases alcohols and amines through i) enzymatic cleavage of an amino group and ii) subsequent lactam formation. The linker group was investigated on different polymeric supports: TentaGel
    在有机合成和组合化学中,对在各种反应条件下稳定并能在非常温和的条件下从固体载体中释放所需产物的新型且广泛适用的连接基团的开发非常感兴趣。我们描述了一种酶不稳定的安全捕捉连接物,其通过以下步骤释放醇和胺:i)氨基的酶促裂解和ii)随后的内酰胺形成。在不同的聚合物载体:TentaGel上研究了连接基团。PEGA,CPG珠和可溶性聚合物POE-6000。通过青霉素G酰基转移酶催化的苯基乙酰胺的裂解和释放的苄胺对邻位邻酯的攻击,从这些接头-聚合物共轭物中释放出2-甲氧基-5-硝基苄醇。模型研究表明,只有在可溶性POE-6000共轭物的情况下,才能实现高产率的裂解。在其他固体支持物的情况下,酶不能进入聚合物基质的内部。研究了POE-6000接头共轭物在Pd0催化的Heck-,Suzuki-和Sonogashira反应以及Mitsunobu反应和环加成反应中各种酯的应用。这些研究证明,该接头在各种反应条件下均稳定,并且酶促方法可在pH
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