N-(p-bromobenzylidene)methylamine | 86402-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-bromobenzylidene)methylamine
• 英文别名: N-methyl-4-bromobenzimine
• CAS: 86402-04-2
• 化学式: C₈H₈BrN
• 分子量: 198.062
• InChiKey: CZZJIBWMHRJEEM-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-bromobenzylidene)methylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-2-methyl-3-(p-bromophenyl)oxaziridine 、 cis-2-methyl-3-(p-bromophenyl)oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Relative conjugative abilities of three-membered-ring heterocycles with benzene based on carbon-13 and nitrogen-15 NMR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a002
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到N-(p-bromobenzylidene)methylamine
  参考文献：
  名称：

  新型水溶性C（2）-对称手性二胺的合成：在双相条件下其不对称氢化催化性能的初步研究。

  摘要：

  通过在芳族环的对位上引入膦酸部分来制备N，N′-二甲基-1，2-二苯基乙烷-1，2-二胺的水溶性形式。对这种配体的铱配合物在双相条件下的催化性能的初步研究表明，该系统与酮的不对称氢化的均相对应物比较好，但该双相系统的反应速率明显更高。

  DOI：

  10.1021/jo020506v

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043624A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂用于治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。
• ZOBOVA N. N.; LITVINOV I. A.; NAUMOV V. A.; SAGITOVA R. N., DOKL. AN CCCP, 292,(1987) N 6, 1384-1387
  作者：ZOBOVA N. N.、 LITVINOV I. A.、 NAUMOV V. A.、 SAGITOVA R. N.

  DOI：——

  日期：——
• HAXAP S.; TISHCHENKO I . G.; BUBEL O. N.; BIBA V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 985-988
  作者：HAXAP S.、 TISHCHENKO I . G.、 BUBEL O. N.、 BIBA V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Relative conjugative abilities of three-membered-ring heterocycles with benzene based on carbon-13 and nitrogen-15 NMR
  作者：DeLanson R. Crist、Guy J. Jordan、Donald W. Moore、Joseph A. Hashmall、Arnold P. Borsetti、Saleh A. Turujman

  DOI：10.1021/ja00351a002

  日期：1983.6
• Synthesis of a New Water-Soluble <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Diamine:  Preliminary Investigation of Its Catalytic Properties for Asymmetric Hydrogenation under Biphasic Conditions
  作者：Céline Maillet、Thoniyot Praveen、Pascal Janvier、Sébastien Minguet、Michel Evain、Christine Saluzzo、M. Lorraine Tommasino、Bruno Bujoli

  DOI：10.1021/jo020506v

  日期：2002.11.1

  introduction of phosphonic acid moieties on the para position of the aromatic rings. Preliminary investigation of the catalytic properties of the iridium complex of this ligand under biphasic conditions showed that this system compared well with the homogeneous counterpart for the asymmetric hydrogenation of ketones but with noticeably higher reaction rates for the biphasic system.

  通过在芳族环的对位上引入膦酸部分来制备N，N′-二甲基-1，2-二苯基乙烷-1，2-二胺的水溶性形式。对这种配体的铱配合物在双相条件下的催化性能的初步研究表明，该系统与酮的不对称氢化的均相对应物比较好，但该双相系统的反应速率明显更高。