1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3,5-dimethylphenyl)-5-nitro- | 651733-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3,5-dimethylphenyl)-5-nitro-
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 651733-75-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: DLTZBYNCWXIOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3,5-dimethylphenyl)-5-nitro- 在 palladium on activated charcoal 硼烷 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3,5-dimethylphenyl)-5-nitro-
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098

文献信息

• Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide
  作者：Mamiko Suizu、Yohei Muroya、Hiroki Kakuta、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani、Kazuo Nagasawa、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.51.1098

  日期：——

  Several N-3,5-dimethylphenylphthalimide analogs possessing more potent cyclooxygenase-inhibiting activity than that of aspirin were prepared during structural development studies based on thalidomide. Substituent effects on the activity were investigated.

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。