2-(3,5-Dimethylphenyl)-5-nitro-1,3-dihydroisoindole | 651733-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethylphenyl)-5-nitro-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 651733-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: JDUKMKKDYQFCJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  461.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-Dimethylphenyl)-5-nitro-1,3-dihydroisoindole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,5-二甲基苯基)-1,3-二氢异吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸酐 在 硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(3,5-Dimethylphenyl)-5-nitro-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  Cyclooxygenase Inhibitors Derived from Thalidomide

  摘要：

  在基于沙利度胺的结构开发研究中，制备了几种 N-3,5-二甲基苯基邻苯二甲酰亚胺类似物，它们具有比阿司匹林更强的环氧化酶抑制活性。研究了取代基对活性的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1098