2-<4-Chlor-phenylmercapto>-1,1-dimethyl-aethylamin | 167762-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<4-Chlor-phenylmercapto>-1,1-dimethyl-aethylamin
• 英文别名: 2-(4-chlorophenylthio)-1,1-dimethylethylamine；1-(4-Chlorophenylthio)-2-methyl-2-propylamine；2-Propanamine, 1-[(4-chlorophenyl)thio]-2-methyl-；1-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 167762-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNS
• 分子量: 215.747
• InChiKey: QHZOXZTXUSEDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Chlor-phenylmercapto>-1,1-dimethyl-aethylamin 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methyl-1-phenoxypropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢、卤素、氰基、氰基烷基、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、--N(R.sub.15)SO.sub.2 R16、卤代烷氧基、卤代烷基、芳基烷氧基、羟基、苯基烷基、烷氧羰基乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、烷氧羰基烷基、羧基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12 氨基乙烯基、--OSO.sub.2 R.sub.21、4,5-二氢噻唑-2-基、4,4-二甲基-2-噁唑-2-基或--NR.sub.60 R.sub.61；或R.sub.1代表公式--(O).sub.z --L.sub.3 G中的一个基团，其中z等于0或1，L.sub.3代表C.sub.1-4烷基链，G代表公式a)、b)、c)或d)中的一个基团：a) --NR.sub.22 R.sub.23；b) --S(O).sub.m R.sub.26；c) CONR.sub.27 R.sub.28；d) --OR.sub.29；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、羟基、--S(O).sub.n R.sub.7或--NR.sub.60 R.sub.61；L.sub.1代表e)键，或f)烷基、环烷基或环烷基亚甲基；T代表键或O、S、SO、SO.sub.2、羰基，或1,3-二氧杂环戊二烯基；L.sub.2代表烷基、环烷基或环烷基亚甲基；R.sub.6代表氢或烷基（可选地被烷氧羰基或羟基取代）；Q代表C.sub.1-9烷基链（可选地被烷基或羟基取代）；Y代表一个可选取代的咪唑环；这些化合物是抗炎、抗过敏和免疫调节剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780642A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 4-氯苯硫酚 生成 2-<4-Chlor-phenylmercapto>-1,1-dimethyl-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Aromatic Thiols with Oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01045a024

文献信息

• THIOALKYLAMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1216988A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  The present invention relates to a thioalkylamine derivative represented by general formula (I); and a process for production thereof: wherein each of R1 and R2 is H, (C1-C4)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)cycloalkyl (C1-C4) alkyl, (substituted) phenyl, (substituted) phenyl(C1-C4) alkyl, or the like; each of R3 and R4 is H or a (C1-C4)alkyl group; each of R5 and R6 is H, (C1-C4)alkyl, a (substituted) phenyl group or a (substituted) phenyl(C1-C4)alkyl group; alternatively each of R1 and R2, R1 and R3 or R5, R3 and R4, R3 and R5, or R5 and R6 may together form lower alkylene; and R is (C1-C12)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)cycloalkyl (C1-C4) alkyl, (substituted) phenyl, (substituted) phenyl (C1-C4)alkyl, a naphthyl group, a (substituted) aromatic heterocyclic, or the like.

  本发明涉及通式（I）所代表的硫代烷基胺衍生物及其生产工艺： 其中R1和R2各自为H、(C1-C4)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基(C1-C4)烷基、(取代)苯基、(取代)苯基(C1-C4)烷基或类似物；R3和R4各自为H或(C1-C4)烷基；R5和R6各自为H、(C1-C4)烷基、(取代)苯基或(取代)苯基(C1-C4)烷基；或者，R1 和 R2、R1 和 R3 或 R5、R3 和 R4、R3 和 R5 或 R5 和 R6 可共同形成低级亚烷基；R 是 (C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基 (C1-C4) 烷基、（取代的）苯基、（取代的）苯基 (C1-C4)烷基、萘基、（取代的）芳香杂环基或类似基团。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0705251A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5780642A
  申请人：——

  公开号：US5780642A

  公开（公告）日：1998-07-14
• US6031109A
  申请人：——

  公开号：US6031109A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6215001B1
  申请人：——

  公开号：US6215001B1

  公开（公告）日：2001-04-10