5-氨基-6-((E)-2-乙氧基乙烯基)-3-甲基-3H-嘧啶-4-酮 | 1027298-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氨基-6-((E)-2-乙氧基乙烯基)-3-甲基-3H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 5-Amino-6-((E)-2-ethoxy-vinyl)-3-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-amino-6-[(E)-2-ethoxyethenyl]-3-methylpyrimidin-4-one
• CAS: 1027298-02-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: VEORAWHODAXDTO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-6-((E)-2-乙氧基乙烯基)-3-甲基-3H-嘧啶-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-methylpyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.

  摘要：

  在钯催化下，4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应，然后在酸性条件下环化，高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.81
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-ethoxyethenyl)-1-methyl-5-nitro-6(1H)-pyrimidinone 在 W₂ Raney nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-氨基-6-((E)-2-乙氧基乙烯基)-3-甲基-3H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.

  摘要：

  在钯催化下，4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应，然后在酸性条件下环化，高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.81

文献信息

• Condensed Heteroaromatic Ring Systems. XXI. Synthesis of Pyrrolo(2,3-d)pyrimidines and Pyrrolo(3,2-d)pyrimidines.
  作者：Takao SAKAMOTO、Chisato SATOH、Yoshinori KONDO、Hiroshi YAMANAKA

  DOI：10.1248/cpb.41.81

  日期：——

  Pyrrolo[2, 3-d]pyrimidines and pyrrolo[3, 2-d]pyrimidines were synthesized in high yields by the palladiumcatalyzed reaction of 4-acetylamino-5-bromopyrimidines and 5-acetylamino-4-iodopyrimidines with (Z)-1-ethoxy-2-(tributylstannyl)ethene followed by cyclization under acidic conditions.

  在钯催化下，4-乙酰氨基-5-溴嘧啶和 5-乙酰氨基-4-碘嘧啶与(Z)-1-乙氧基-2-(三丁基锡)乙烯反应，然后在酸性条件下环化，高产率合成了吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯并[3,2-d]嘧啶。