1-(1-(4-bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1401714-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 1-[1-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 1401714-07-5
• 化学式: C₁₈H₂₅BrF₃NO
• 分子量: 408.302
• InChiKey: OOMKFDGFVOVWHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 、 对溴苯乙烯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(1-(4-bromophenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无过渡金属三氟甲基氨基羟甲基化

  摘要：

  没有过渡金属！在烯烃存在下，氟化的高价碘试剂在温和的条件下与TEMPONa反应，得到相应的全氟烷基氨基木糖基化产物。这些自由基加成/捕集反应使用市售试剂高立体选择性发生，并且该产物烷氧基胺易于转化成相应的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201202623

文献信息

• Transition-Metal-Free Trifluoromethylaminoxylation of Alkenes
  作者：Yi Li、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201202623

  日期：2012.8.13

  No transition metal! Fluorinated hypervalent‐iodine reagents react with TEMPONa in the presence of an alkene under mild conditions to give the corresponding perfluoroalkylaminoxylation products. These radical addition/trapping reactions occur with high stereoselectivity using commercially available reagents, and the product alkoxyamines are readily transformed into the corresponding alcohols.

  没有过渡金属！在烯烃存在下，氟化的高价碘试剂在温和的条件下与TEMPONa反应，得到相应的全氟烷基氨基木糖基化产物。这些自由基加成/捕集反应使用市售试剂高立体选择性发生，并且该产物烷氧基胺易于转化成相应的醇。