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3,6-Dihydro-6-methoxy-N,N-dimethyl-2H-1,2-oxazine-2-carboxamide
3,6-Dihydro-6-methoxy-N,N-dimethyl-2H-1,2-oxazine-2-carboxamide | 139302-96-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-Dihydro-6-methoxy-N,N-dimethyl-2H-1,2-oxazine-2-carboxamide
英文别名
6-methoxy-N,N-dimethyl-3,6-dihydrooxazine-2-carboxamide
CAS
139302-96-8
化学式
C
8
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
186.211
InChiKey
KBDNTNLLKUTILG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
42
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲氧基-1,3-丁二烯
、
N-hydroxy-N',N'-dimethylurea
在 molecular sieve 、 tetrapropylammonium periodate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3,6-Dihydro-6-methoxy-N,N-dimethyl-2H-1,2-oxazine-2-carboxamide
参考文献:
名称:
从1-(甲硅烷氧基)丁二烯,以4-氨基-4-脱氧DL赤藓糖和1-氨基-1-脱氧DL-赤藓糖醇衍生物经由杂狄尔斯-阿尔德反应具有Acylnitroso亲二烯体
摘要:
酰基亚硝基亲二烯体4立即与1-(甲硅烷氧基)丁二烯5α反应,并以良好的产率产生区域异构体环加合物6(主要)和7(次要;方案2,表1)。这些一级环加合物与OsO 4(催化剂)的顺式羟基氧化立体定向且高收率发生(8和9,分别;方案2)。根据还原剂的性质,其后进行还原性环裂解分别生成1-氨基-1-脱氧-DL-赤藓糖醇或4-氨基-4-脱氧-DL-赤藓糖衍生物10和14(方案3和4)。
DOI:
10.1002/hlca.19910740806
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