2-methylbenzoic acid 2-thiazol-2-yl-1-o-tolylvinyl ester | 1256960-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzoic acid 2-thiazol-2-yl-1-o-tolylvinyl ester
• 英文别名: [(Z)-1-(2-methylphenyl)-2-(1,3-thiazol-2-yl)ethenyl] 2-methylbenzoate
• CAS: 1256960-62-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: LXOYWISFHUWURW-AQTBWJFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑 、 邻甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到2-methylbenzoic acid 2-thiazol-2-yl-1-o-tolylvinyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的恶唑和噻唑与酰氯的反应：通过环乙酮缩醛形成碳-碳键

  摘要：

  在不同的碱存在下，研究了2,4,5-三甲基恶唑，2,4,5-三甲基噻唑，2-甲基噻唑和2-乙基-4,5-二甲基噻唑与不同的酰氯的反应。当使用芳酰氯时，形成了含有取代的恶唑或噻唑的取代的苯甲酸的芳基乙烯基酯。芳香化程度因碱而异。还探索了与烷基酰氯的反应。这些反应大多数是通过环状乙烯酮缩醛中间体发生的。 碳-碳键形成-恶唑-噻唑-乙烯基酯-原位生成的环状乙烯酮缩醛

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258224

文献信息

• Reactions of Substituted Oxazoles and Thiazoles with Acid Chlorides: Carbon-Carbon Bond Formation through Cyclic Ketene Acetals
  作者：Charles Pittman、Sabornie Chatterjee、Guozhong Ye、Yingquan Song、Bobby Barker

  DOI：10.1055/s-0030-1258224

  日期：2010.10

  Reactions of 2,4,5-trimethyloxazole, 2,4,5-trimethylthiazole, 2-methylthiazole, and 2-ethyl-4,5-dimethylthiazole with different acid chlorides in the presence of different bases were explored. Arylvinyl esters of substituted benzoic acids containing substituted oxazoles or thiazoles were formed when aroyl chlorides were used. Degrees of aroylation were different with different bases. Reactions with

  在不同的碱存在下，研究了2,4,5-三甲基恶唑，2,4,5-三甲基噻唑，2-甲基噻唑和2-乙基-4,5-二甲基噻唑与不同的酰氯的反应。当使用芳酰氯时，形成了含有取代的恶唑或噻唑的取代的苯甲酸的芳基乙烯基酯。芳香化程度因碱而异。还探索了与烷基酰氯的反应。这些反应大多数是通过环状乙烯酮缩醛中间体发生的。 碳-碳键形成-恶唑-噻唑-乙烯基酯-原位生成的环状乙烯酮缩醛