(benzo[h]quinolin-10-yl) (2-methylphenyl)methanone | 1347042-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzo[h]quinolin-10-yl) (2-methylphenyl)methanone
• 英文别名: Benzo[h]quinolin-10-yl-(2-methylphenyl)methanone；benzo[h]quinolin-10-yl-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 1347042-19-6
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: UMPVVBDAQNPQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 邻甲基苯甲酰氯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(benzo[h]quinolin-10-yl) (2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed Acylation of Arylpyridines with Acyl Chlorides viaortho-Selective C–H Bond Cleavage

  摘要：

  描述了钌催化的芳基吡啶与酰氯的邻位选择性酰化反应，通过C–H键的断裂实现。芳香酰氯以及α,β-不饱和酰氯与芳基吡啶偶联，生成芳香酮，催化剂为[RuCl2(PPh3)3]，碱为碳酸钾。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1018

文献信息

• Ruthenium-catalyzed Acylation of Arylpyridines with Acyl Chlorides via<i>ortho</i>-Selective C–H Bond Cleavage
  作者：Takuya Kochi、Aoi Tazawa、Kazuki Honda、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1246/cl.2011.1018

  日期：2011.9.5

  Ruthenium-catalyzed ortho-selective acylation of arylpyridines with acyl chlorides via C–H bond cleavage is described. Aromatic acyl chlorides as well as α,β-unsaturated acyl chlorides were coupled with arylpyridines to give aromatic ketones in the presence of [RuCl2(PPh3)3] as a catalyst and potassium carbonate as a base.

  描述了钌催化的芳基吡啶与酰氯的邻位选择性酰化反应，通过C–H键的断裂实现。芳香酰氯以及α,β-不饱和酰氯与芳基吡啶偶联，生成芳香酮，催化剂为[RuCl2(PPh3)3]，碱为碳酸钾。