(1S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-3-methylbutane | 190142-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-3-methylbutane
• 英文别名: (1S)-1-benzyloxycarbonylamino-(4carboethoxythiazol-2-yl)-3-methylbutane；ethyl 2-[(1S)-3-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 190142-10-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 376.477
• InChiKey: XBIYRBKHAAIDFZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-3-methylbutane 以97%的产率得到(1S)-benzyloxycarbonylamino-1-(4-hydrazinocarbonylthiazol-2-yl)-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。

  公开号：

  US20020049316A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-亮氨酰胺 在 劳森试剂 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 (1S)-1-(benzyloxycarbonyl)amino-1-(4-carboethoxythiazol-2-yl)-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物作为基于模块肽的配体，用于不对称路易斯酸催化

  摘要：

  据报道，偶氮化物的合成及其作为对映选择性路易斯酸催化的配体的评估。配体很容易从氨基酸的手性库中制备，并在钴（II）催化的不对称杂Diels-Alder加合物的形成中表现出色。提供了由计算计算支持的观察到的对映选择性和转化率的合理性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00732

文献信息

• Treatment of parasitic diseases by inhibition of cysteine proteases of the papain superfamily
  申请人：——

  公开号：US20020156018A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit proteases, such as cysteine proteases. In particular, the present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit cysteine proteases of the papain superfamily. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful for treating diseases, particularly parasitic diseases, which are mediated by such proteases. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及抑制蛋白酶的化合物和药物组合物，尤其是抑制木瓜蛋白酶超家族中的半胱氨酸蛋白酶的化合物和药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗由这类蛋白酶介导的疾病，尤其是寄生虫疾病。特别是，本发明涉及通过抑制疟疾中的半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。
• Design and synthesis of diaminopyrrolidinone inhibitors of human osteoclast cathepsin K
  作者：Kevin J. Duffy、Lance H. Ridgers、Renee L. DesJarlais、Thaddeus A. Tomaszek、Mary J. Bossard、Scott K. Thompson、Richard M. Keenan、Daniel F. Veber

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00322-4

  日期：1999.7

  The structure-based design and synthesis of lactam-constrained azapeptide inhibitors of human cathepsin K are described. Enhanced stability to proteolytic cleavage over acyclic analogues is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• METHOD OF INHIBITING CATHEPSIN K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0804180A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• EP0804180A4
  申请人：——

  公开号：EP0804180A4

  公开（公告）日：2001-09-05
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0934291A1

  公开（公告）日：1999-08-11