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2-[3-(diisobutylamino)-2-methylpropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1643393-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(diisobutylamino)-2-methylpropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
N,N-Diisobutyl-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propan-1-amine;2-methyl-N,N-bis(2-methylpropyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)propan-1-amine
2-[3-(diisobutylamino)-2-methylpropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
1643393-51-4
化学式
C18H38BNO2
mdl
——
分子量
311.316
InChiKey
FNRUFGMPBDMUPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三异丁基胺联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉potassium tert-butylate 作用下, 反应 20.0h, 以64%的产率得到2-[3-(diisobutylamino)-2-methylpropyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    铱催化的位阻C(sp(3))-H键的硼酸酯化:催化量的叔丁醇钾催化速率显着提高。
    摘要:
    位于异丙基甲基上的C(sp(3))-H键通过催化量的t-BuOK引起的显着速率加速,参与铱催化的双(频哪醇)二硼的CH硼化反应。
    DOI:
    10.1039/c4cc01262c
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