6-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-amine
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆O
• 分子量: 318.338
• InChiKey: UMSYVUCKCOTQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-[1,2,4]噻唑并[3,4-a]二氮杂萘 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(2-(4-methoxybenzylidene)hydrazinyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  作为 VEGFR-2 抑制剂的酞嗪衍生物的设计、合成、分子对接和抗癌活性

  摘要：

  设计、合成了新型酞嗪衍生物 6-11 系列，并评估了它们对两种人类肿瘤细胞系 HCT-116 人结肠腺癌和 MCF-7 乳腺癌细胞的抗癌活性，这些细胞系靶向 VEGFR-2 酶。化合物 7a、b 和 8b、c 对 HCT116 人结肠腺癌细胞和 MCF-7 乳腺癌细胞均显示出最高的抗癌活性，IC50 分别为 6.04 ± 0.30、13.22 ± 0.22、18 ± 0.20 和 35 ± 0.45 μM与作为参考药物的索拉非尼相比，IC50 分别为 8.8 ± 0.45、17.9 ± 0.50、25.2 ± 0.55 和 44.3 ± 0.49 μM，IC50 分别为 5.47 ± 0.3 和 7.26 ± 0.3 μM。进一步评估了该系列中的 11 种化合物对 VEGFR-2 的抑制活性，其中化合物 7a、7b、8c、和 8b 也显示出最高的 VEGFR-2 抑制作用，IC50 分别为

  DOI：

  10.1002/ardp.201700240