4-(p-tert-butylphenyl)-1,6-heptadiyn-4-ol | 1572415-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-tert-butylphenyl)-1,6-heptadiyn-4-ol
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)hepta-1,6-diyn-4-ol；4-(4-tert-butylphenyl)hepta-1,6-diyn-4-ol
• CAS: 1572415-09-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: USSSLQKIEDAKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以57%的产率得到4-(p-tert-butylphenyl)-1,6-heptadiyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A facile method for the preparation of bishomopropargylic alcohols from acyl chlorides

  摘要：

  Controlled dilithiation of propargyl bromide with two equivalents of n-butyllithium, in the presence of TMEDA, produces the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne. The latter reacts efficiently with acid chlorides to produce bishomopropargylic alcohols in a single step route and with high regioselectivity and moderate yields. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.144

文献信息

• A facile method for the preparation of bishomopropargylic alcohols from acyl chlorides
  作者：Suhelen Vásquez、Jorge A. Cabezas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.144

  日期：2014.3

  Controlled dilithiation of propargyl bromide with two equivalents of n-butyllithium, in the presence of TMEDA, produces the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne. The latter reacts efficiently with acid chlorides to produce bishomopropargylic alcohols in a single step route and with high regioselectivity and moderate yields. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.