5-氨基呋喃-2-羧酸 | 24007-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-氨基呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 5-aminofuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-furan-5-carboxylic acid；5-Amino-furan-2-carboxylic acid
• CAS: 24007-99-6
• 化学式: C₅H₅NO₃
• 分子量: 127.1
• InChiKey: WEZNQSRTDPKLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基呋喃-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(2-methylpyridin-4-yl)-5-(2,5-dioxo-3-trifluoromethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种HSP90抑制剂及其在抗肿瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自CH3或CF3，R2选自CH3或。并进一步公开了所述式Ⅰ的合成路线及各步骤的合成方法。本发明酰胺类化合物为HSP90抑制剂，对人肿瘤细胞具有抑制活性，可以作为抗肿瘤药物进行更加深入的研发。

  公开号：

  CN107987063A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氨基呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过苯胺脱氨制得氘代芳烃的有效途径

  摘要：

  据报道，氘能一步取代环取代苯胺中的NH 2基团。包括固相合成和溶液相合成的方法都可以用于多种基质上。该方法在水和二氯甲烷或氯仿的混合物中使用重氮化作用，而二氯甲烷或氯仿是氢的来源。该方案可以用作使用氘化氯仿将氘快速轻松地掺入芳族体系的一般方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01438

文献信息

• 一种酰胺类化合物及其作为HSP90抑制剂和抗肿瘤药物的应用
  申请人：窦玉玲

  公开号：CN107857758A

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自H或CH3，R2选自CH3或CF3，R3选自Ph或Bn。并进一步公开了所述式Ⅰ的合成路线及各步骤的合成方法。本发明酰胺类化合物为HSP90抑制剂，对人肿瘤细胞具有抑制活性，可以作为抗肿瘤药物进行更加深入的研发。
• Diarylurea derivatives and their use as chloride channel blockers
  申请人：Dahl H Bjarne

  公开号：US20060160856A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to novel diarylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及新型二芳基脲衍生物，其作为氯离子通道阻滞剂有用。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的使用，例如用于骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血的治疗，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• BOSCH J.; CARRERAS R.; GRANADOS R., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1975, 71, NO 2, 183-189
  作者：BOSCH J.、 CARRERAS R.、 GRANADOS R.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Route to Deuterated Aromatics by the Deamination of Anilines
  作者：Kristyna Burglova、Sergei Okorochenkov、Jan Hlavac

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01438

  日期：2016.7.15

  One-step replacement of NH2 groups in ring-substituted anilines by deuterium is reported. Approaches comprising both solid-phase and solution-phase syntheses can be used on a large variety of substrates. The method uses diazotization in a mixture of water and either dichloromethane or chloroform, which serve as a source of hydrogen. This protocol can be used as a general method for fast and easy incorporation

  据报道，氘能一步取代环取代苯胺中的NH 2基团。包括固相合成和溶液相合成的方法都可以用于多种基质上。该方法在水和二氯甲烷或氯仿的混合物中使用重氮化作用，而二氯甲烷或氯仿是氢的来源。该方案可以用作使用氘化氯仿将氘快速轻松地掺入芳族体系的一般方法。
• 一种HSP90抑制剂及其在抗肿瘤药物的应用
  申请人：窦玉玲

  公开号：CN107987063A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自CH3或CF3，R2选自CH3或。并进一步公开了所述式Ⅰ的合成路线及各步骤的合成方法。本发明酰胺类化合物为HSP90抑制剂，对人肿瘤细胞具有抑制活性，可以作为抗肿瘤药物进行更加深入的研发。