Rhaponticine | 155-58-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Rhaponticine
• 英文别名: 2-[3-hydroxy-5-[(E)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 155-58-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₉
• 分子量: 420.4
• InChiKey: GKAJCVFOJGXVIA-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-240 °C
• 比旋光度：
  D32 -59.5° (acetone)
• 沸点：
  457.61°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2828 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.680 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090

制备方法与用途

勒胖停是一种来源于土大黄的活性成分，具有多种生物活性和潜在应用。以下是对勒胖停的主要特性和应用的研究概述：

化学性质

• 溶解性：溶于甲醇、DMSO。

来源

• 勒胖停主要源自土大黄（Rheum palmatum）等中药植物。

生物活性与用途

1. 药理作用

   • 抗炎作用：勒胖停及其衍生物具有显著的抗炎效果，优于阿司匹林。
   • 抗过敏作用：在肠道菌群作用下转化为8-O-β-D-葡萄糖衍生物后表现出较好的抑制肥大细胞和过敏反应的效果。
   • 美白功能：通过抑制黑色素生成而发挥美白作用，并与勒胖停的浓度呈正相关。
   • 舒血管作用：可使收缩的大鼠胸大动脉放松，EC50值为5.8 µg/mL。
   • 抗肿瘤活性：体外对多种人癌细胞株有抑制作用。
   • 解酒功能：通过减少乙醇代谢成醛来减轻宿醉症状。
   • 雌激素样作用：具有微弱的雌激素效应，可应用于避孕药等产品的开发。

2. 神经保护与抗氧化

   • 对β淀粉样蛋白1-42有抵抗作用，有助于维持细胞生存能力和线粒体健康，可能用于阿尔茨海默病的治疗。

3. 其他应用：

   • 可作为抗过敏药物前药进行开发；
   • 抑制细胞凋亡。

研究进展

• 郭明等人探讨了勒胖停与人血清白蛋白结合反应机制，揭示其在体内分布和代谢行为。
• 徐颖等总结了勒胖停的研究现状和发展趋势，指出其广泛的应用前景。
• 沈于兰改进了对大黄中勒胖停的检测方法，提高了研究效率。

使用范围

• 作为中药成分进行含量测定；
• 药理实验中的鉴定与评估；
• 美白产品的开发基础材料。

综上所述，勒胖停作为一种多功能活性物质，在现代医药、美容等领域展现出巨大潜力。未来的研究将进一步明确其作用机制，并探索更多潜在用途。

文献信息

• PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gour J. Barbara

  公开号：US20080081831A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
• US7268115B2
  申请人：——

  公开号：US7268115B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• US7446120B2
  申请人：——

  公开号：US7446120B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• [EN] USE OF SOX TRANSCRIPTION FACTOR ACTI\ATORS FOR STIMULATING CHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'ACTIVATEURS DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION SOX POUR STIMULER LA CHONDROGENÈSE
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2010038153A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention is directed to a method for stimulating chondrogenesis comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising a compound selected from the group consisting of phenazopyridine hydrochloride, cytochalasin B, methysticin, rhapontin, thiabendazole, indoprofen, oxybenzone, chrysin, pinocembrin, 7-hydroxyflavone, 6-methoxyluteolin, 6,7- dihydroxyflavone, tamarixetine, genistin, 5-methoxyflavone, pratol, 5,6- dehydrokawain, harringtonine, galangine, and kaempferol.